Inhibiteurs Vmn2r44

Les inhibiteurs courants de Vmn2r44 comprennent, entre autres, GW 9662 CAS 22978-25-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Halopéridol CAS 52-86-8 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Les Vmn2r44 comprennent une variété de composés qui ciblent différents aspects des voies de signalisation cellulaires. L'olmutinib peut réduire la réponse fonctionnelle de la Vmn2r44 en inhibant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui peut être nécessaire pour les effets en aval de l'activation de la Vmn2r44. Le BPTES, en tant qu'inhibiteur de la glutaminase, peut réduire la disponibilité du glutamate, ce qui peut à son tour diminuer l'activité de Vmn2r44 si la signalisation glutamatergique est impliquée. Le PD 168077, agoniste du récepteur D4 de la dopamine, peut entraîner des modifications des voies dopaminergiques susceptibles d'affecter l'activité de la Vmn2r44, en particulier s'il existe une diaphonie entre la signalisation dopaminergique et la Vmn2r44. ML218 bloque les canaux calciques de type T et peut ainsi réduire la capacité de signalisation de Vmn2r44 si sa signalisation dépend du flux calcique à travers ces canaux. GW9662 agit comme un antagoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes et son inhibition des voies PPAR gamma peut influencer la signalisation de Vmn2r44 s'il existe un couplage entre ces voies.

Le SB 203580, qui inhibe la MAP kinase p38, peut supprimer le rôle de la kinase dans la signalisation de Vmn2r44 si la MAPK p38 est impliquée dans la signalisation en aval du récepteur. Le LY294002, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase, peut empêcher les événements de signalisation en aval de Vmn2r44 dépendant de PI3K, ce qui a un impact sur l'activité du récepteur. L'halopéridol, un antagoniste des récepteurs de la dopamine, peut affecter Vmn2r44 en diminuant la signalisation dopaminergique, ce qui pourrait avoir une influence indirecte sur la fonction de Vmn2r44. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut perturber la signalisation des RCPG par la voie RhoA/ROCK, réduisant potentiellement l'activité de Vmn2r44 si la signalisation du récepteur implique la voie RhoA/ROCK. La suramine, en inhibant divers facteurs de croissance et récepteurs, peut affecter Vmn2r44 en perturbant les boucles de signalisation auxquelles le récepteur peut participer. Enfin, le ZM 241385, un antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, peut altérer la signalisation de Vmn2r44 dépendante de l'adénosine, et l'U73122 peut inhiber l'activité de Vmn2r44 en bloquant la phospholipase C, qui est souvent en aval de l'activation des RCPG, y compris celle de Vmn2r44.