Les activateurs de Vmn2r19 sont des substances chimiques capables de moduler les voies de signalisation du récepteur voméronasal de type 2 19 (Vmn2r19), un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces activateurs ont des modes d'action variés, chacun influençant la fonction du récepteur en modifiant l'environnement de signalisation cellulaire. Certains activateurs agissent en augmentant les niveaux de seconds messagers intracellulaires tels que l'AMPc. Cela se fait par l'activation de l'adénylate cyclase ou par l'inhibition des phosphodiestérases qui dégradent l'AMPc, favorisant ainsi un environnement propice à l'activation du récepteur. D'autres agissent en modulant l'état de phosphorylation des protéines au sein des cascades de signalisation des RCPG, soit en activant les enzymes kinases qui ajoutent des groupes phosphates aux protéines, soit en inhibant les phosphatases qui les enlèvent. Cette modification du paysage de la phosphorylation peut influencer l'activité et la réactivité de Vmn2r19 à ses ligands.
En outre, il existe des activateurs qui influencent les niveaux de calcium intracellulaire, un second messager clé dans la signalisation des RCPG. Ces activateurs peuvent soit favoriser la libération de calcium à partir des réserves internes, soit moduler l'entrée du calcium dans la cellule par le biais de canaux ioniques. Les changements dans les niveaux de calcium peuvent avoir un effet direct sur l'activité du récepteur, car ils peuvent affecter la fonction des protéines sensibles au calcium qui font partie des voies de signalisation associées à Vmn2r19. En outre, certains activateurs ciblent directement les protéines G, soit en les activant, soit en les inhibant, affectant ainsi la capacité du récepteur à transmettre des signaux à l'intérieur de la cellule. La relation entre Vmn2r19 et ces activateurs est complexe, car elle implique de multiples composants cellulaires et mécanismes de signalisation, chacun contribuant à la modulation globale de l'activité du récepteur. Par leurs actions variées sur ces voies de signalisation, les activateurs de Vmn2r19 peuvent influencer la fonction de ce récepteur, jouant ainsi un rôle dans le réseau complexe de la communication cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Augmente l'AMPc intracellulaire en activant l'adénylate cyclase, qui peut amplifier la signalisation des RCPG, y compris ceux qui sont similaires à Vmn2r19, et pourrait donc activer Vmn2r19. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc et le GMPc en empêchant leur dégradation, affectant potentiellement la signalisation des RCPG, ce qui pourrait activer Vmn2r19. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Active la protéine kinase C (PKC) qui peut moduler les états de phosphorylation des RCPG, influençant ainsi l'activité des récepteurs, ce qui pourrait activer Vmn2r19. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inactive les protéines Gi, empêchant l'inhibition de l'adénylate cyclase et entraînant une augmentation de l'AMPc, ce qui peut influencer la transduction du signal GPCR, et pourrait donc activer Vmn2r19. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Un activateur de la protéine G qui peut induire des changements de conformation et affecter la signalisation médiée par les GPCR, ce qui pourrait activer Vmn2r19. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, modulant ainsi potentiellement les voies de signalisation des RCPG impliquant des protéines sensibles au calcium, ce qui pourrait activer Vmn2r19. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des concentrations de calcium cytosolique qui peut affecter la fonction des RCPG, ce qui pourrait activer Vmn2r19. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélateur du calcium qui peut réduire le calcium intracellulaire et affecter les cascades de signalisation des RCPG qui répondent aux changements des niveaux de calcium, ce qui pourrait activer Vmn2r19. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, affectant l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la signalisation des RCPG, il pourrait donc activer Vmn2r19. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
Bloqueur des canaux calciques de type L qui peut moduler l'influx de calcium, influençant potentiellement la signalisation des RCPG qui est dépendante du calcium, ce qui pourrait activer Vmn2r19. | ||||||