Inhibiteurs Vmn2r115
Les inhibiteurs courants de Vmn2r115 comprennent, entre autres, l'afatinib CAS 439081-18-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de Vmn2r115 appartiennent à une catégorie spécialisée d'agents chimiques qui interagissent avec des récepteurs olfactifs spécifiques, qui sont des protéines situées sur les membranes cellulaires des neurones sensoriels olfactifs. Ces récepteurs font partie d'une classe plus large connue sous le nom de récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R), qui sont impliqués dans la détection de phéromones et d'autres signaux chimiques pouvant avoir un impact sur les comportements sociaux et reproductifs de diverses espèces. Le sous-type Vmn2r115 est l'un des nombreux V2R, et les molécules qui inhibent spécifiquement ce récepteur sont conçues pour interférer avec sa fonction normale. L'inhibition se produit par le biais d'une interaction complexe au niveau moléculaire; ces inhibiteurs se lient au récepteur d'une manière qui empêche le ligand normal (tel qu'une phéromone) de s'y attacher et d'initier la réponse cellulaire habituelle.
La conception d'inhibiteurs de Vmn2r115 est un processus nuancé qui nécessite une compréhension approfondie de la structure du récepteur et des mécanismes de son interaction avec divers ligands. Ces inhibiteurs peuvent être découverts par le criblage à haut débit de chimiothèques, par la conception rationnelle de médicaments ou par l'étude de la relation structure-activité (SAR) de ligands connus. Les structures chimiques de ces inhibiteurs peuvent varier considérablement, mais ils possèdent généralement des groupes fonctionnels qui leur permettent d'interagir avec des acides aminés spécifiques dans le site de liaison du récepteur. L'interaction peut être compétitive, lorsque l'inhibiteur et le ligand naturel se disputent le même site de liaison, ou non compétitive, lorsque l'inhibiteur se lie à une partie différente du récepteur et induit un changement de conformation qui réduit l'affinité du récepteur pour son ligand naturel. En bloquant ou en modulant la capacité du récepteur à se lier à son ligand naturel, ces inhibiteurs réduisent essentiellement la fonction du récepteur au silence, ce qui permet de comprendre les voies et les mécanismes biochimiques par lesquels le récepteur Vmn2r115 fonctionne.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, l'afatinib bloque la signalisation à travers le réseau ERBB. Vmn2r115, en tant que récepteur chimiosensoriel, pourrait dépendre de la signalisation ERBB en aval pour fonctionner correctement. L'inhibition de cette voie par l'afatinib pourrait réduire l'activité fonctionnelle de Vmn2r115 en limitant sa capacité de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), le LY294002, entrave la voie PI3K/Akt. Si la signalisation de Vmn2r115 implique l'activation de la voie PI3K/Akt, ce composé diminuerait indirectement l'activité fonctionnelle de Vmn2r115 en bloquant sa signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD98059 inhibe spécifiquement la voie MAPK/ERK. Si Vmn2r115 utilise cette voie pour la transduction du signal, le PD98059 entraînerait une diminution de la signalisation et donc une inhibition fonctionnelle de Vmn2r115. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est cruciale pour la croissance cellulaire et le métabolisme. Si la fonction de Vmn2r115 est liée à l'activité de la voie mTOR, la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité de Vmn2r115 par le biais de ces mécanismes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38, le SB203580, empêcherait la signalisation par la voie de la MAPK p38. Si Vmn2r115 est impliqué dans cette voie de signalisation, son activité pourrait être indirectement diminuée par l'action du SB203580. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe sélectivement MEK1/2 et donc la voie ERK. L'inhibition de cette voie pourrait conduire à une réduction de la signalisation de Vmn2r115 si elle est fonctionnellement liée à l'activation de la voie ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En bloquant PI3K, ce composé perturberait toutes les voies de signalisation dépendantes de PI3K potentiellement utilisées par Vmn2r115, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), le SP600125, supprimerait la voie JNK. Si la signalisation de Vmn2r115 repose sur l'activation de JNK, ce composé entraînerait une diminution de l'activité de Vmn2r115. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, le gefitinib peut indirectement affecter l'activité de Vmn2r115 si la fonction du récepteur est associée à la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Ce double inhibiteur cible les tyrosines kinases EGFR et HER2, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies que Vmn2r115 pourrait utiliser. Ainsi, le lapatinib pourrait diminuer la fonction de Vmn2r115 en inhibant la signalisation tyrosine kinase pertinente. | ||||||