Inhibiteurs Vmn2r111
Les inhibiteurs courants de Vmn2r111 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de Vmn2r111 sont des produits chimiques qui interagissent spécifiquement avec le récepteur Vmn2r111, une entité de la vaste famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Ces récepteurs font partie intégrante du processus de détection des phéromones, qui est essentiel à la communication entre les espèces. Structurellement, Vmn2r111 appartient à la catégorie des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui se caractérisent par leurs sept domaines transmembranaires et leur capacité à déclencher une cascade de réponses cellulaires lorsqu'ils sont activés par des stimuli externes. Les inhibiteurs de Vmn2r111 se lient à ce récepteur, empêchant ainsi la liaison normale des phéromones et inhibant les voies de transduction du signal qui seraient normalement activées par ces signaux chimiques.
Pour comprendre le rôle des inhibiteurs de Vmn2r111, il faut plonger dans la dynamique moléculaire de la transmission des signaux par ces récepteurs. Lorsque la fonction normale de Vmn2r111 est entravée par ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent discerner les rôles physiologiques attribués au récepteur, mettant ainsi en lumière les subtilités de la communication chimique. Les inhibiteurs eux-mêmes peuvent se présenter sous diverses formes, y compris de petits composés organiques ou des structures moléculaires plus complexes, chacun étant conçu pour se lier avec une spécificité et une affinité élevées au récepteur Vmn2r111. Le développement de ces inhibiteurs fait appel à des techniques avancées de modélisation moléculaire et d'analyse des relations structure-activité (SAR) pour affiner l'interaction entre l'inhibiteur et le récepteur. Grâce à l'étude de ces interactions, les scientifiques peuvent obtenir des informations précieuses sur les mécanismes de liaison du ligand au récepteur et sur les changements de conformation qui se produisent lors de l'activation, contribuant ainsi à une compréhension plus complète des voies de signalisation chimiosensorielles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut bloquer la voie de signalisation de l'EGFR. Bien que Vmn2r111 ne se trouve pas directement dans cette voie, les effets en aval de l'inhibition de l'EGFR pourraient potentiellement diminuer l'expression des gènes régulés par la signalisation médiée par l'EGFR, ce qui pourrait inclure Vmn2r111. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT. Si Vmn2r111 est indirectement régulée par la signalisation PI3K/AKT, son activité pourrait être diminuée par ce composé. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui agit sur la voie de signalisation mTOR. Cette voie est impliquée dans la croissance et la survie des cellules, et son inhibition pourrait conduire à une réduction de l'expression des gènes qui sont en aval de mTOR, y compris potentiellement Vmn2r111. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MAPK/ERK qui pourrait diminuer l'expression de Vmn2r111 si la protéine est régulée par la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui supprime les voies de l'inflammation et de la réponse au stress. Si Vmn2r111 est modulée par ces voies, son activité pourrait être indirectement inhibée par le SB203580. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui interfère avec la voie de signalisation RhoA/ROCK. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une altération de l'adhésion et de la motilité cellulaires, ce qui pourrait affecter l'expression ou la fonction de Vmn2r111 si elle est liée à ces processus. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 qui peut perturber la voie de signalisation MEK/ERK, entraînant potentiellement une diminution de l'expression ou de la fonction de Vmn2r111 si elle est régulée par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut entraver les réponses cellulaires au stress. Si Vmn2r111 est impliqué dans ces réponses, sa fonction pourrait être indirectement diminuée par SP600125. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K similaire au LY294002. Il pourrait entraîner une diminution de l'activité de Vmn2r111 en affectant la voie PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de la kinase Src qui peut avoir un impact indirect sur Vmn2r111 si son expression ou sa fonction est modulée par les voies de signalisation de la kinase Src. | ||||||