Vmn1r204 est une protéine qui fait partie d'une grande famille de récepteurs olfactifs, jouant un rôle critique dans la détection des molécules odorantes. Ces récepteurs sont principalement exprimés dans l'épithélium olfactif et sont impliqués dans les premières étapes de la voie de transduction du signal olfactif. Vmn1r204, comme d'autres récepteurs olfactifs, est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), ce qui signifie qu'il transmet des signaux à l'intérieur de la cellule par l'activation de protéines G. Les mécanismes fonctionnels précis de Vmn1r204 sont décrits ci-dessous. Les mécanismes fonctionnels précis de Vmn1r204 ne sont pas entièrement élucidés, mais on sait que ces récepteurs sont essentiels à la perception d'odeurs spécifiques et qu'ils peuvent influencer diverses réponses physiologiques. L'inhibition de Vmn1r204, ou sa modulation, est un processus complexe en raison de la nature indirecte des inhibiteurs potentiels. En tant que GPCR, l'activité de Vmn1r204 est influencée par de multiples voies de signalisation au sein de la cellule. Le principal mécanisme de signalisation implique l'activation de l'adénylate cyclase, conduisant à la production d'AMPc, qui active ensuite la protéine kinase A (PKA). Cette cascade aboutit finalement à l'ouverture de canaux ioniques et à la génération d'un signal neuronal. Par conséquent, les inhibiteurs ciblant ces voies peuvent indirectement affecter l'activité de Vmn1r204. Par exemple, les composés qui inhibent les voies PI3K/AKT ou mTOR peuvent modifier l'environnement cellulaire, influençant indirectement l'état fonctionnel de Vmn1r204. Ces voies sont cruciales pour divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la survie et le métabolisme des cellules, et leur modulation peut donc avoir un impact indirect sur la signalisation olfactive.
En outre, la voie MAPK/ERK, une autre cascade de signalisation importante, joue un rôle crucial dans la différenciation et la prolifération cellulaires. Les inhibiteurs de cette voie, tels que les inhibiteurs de MEK, peuvent indirectement influencer l'activité de Vmn1r204 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel elle opère. L'impact d'une telle inhibition est multiple, car elle peut conduire à des changements dans les modèles d'expression génique, la différenciation cellulaire et la survie, qui sont tous cruciaux pour le bon fonctionnement des récepteurs olfactifs tels que Vmn1r204. En résumé, l'inhibition indirecte de Vmn1r204 implique une compréhension nuancée de diverses voies de signalisation cellulaire et de leurs interconnexions. La complexité de ces voies et leur large impact sur la physiologie cellulaire font de l'étude de l'inhibition de Vmn1r204 un domaine de recherche difficile mais intriguant. Les composés énumérés ci-dessus, bien qu'ils ne ciblent pas directement Vmn1r204, fournissent des informations précieuses sur les mécanismes potentiels par lesquels son activité peut être modulée. Ces informations sont essentielles pour comprendre le contexte plus large de la fonction des récepteurs olfactifs et le réseau complexe de signalisation cellulaire qui la régit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un puissant inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/AKT. L'inhibition de cette voie entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et des signaux de survie, ce qui peut influencer indirectement l'activité de Vmn1r204 en modulant les réponses cellulaires en aval qui sont essentielles à sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTORC1, un régulateur clé de la voie de signalisation mTOR. Cette inhibition modifie plusieurs processus cellulaires, notamment la synthèse des protéines et l'autophagie, affectant indirectement les voies fonctionnelles dans lesquelles Vmn1r204 est impliquée, modulant ainsi son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, PD98059 perturbe la signalisation MAPK/ERK, ce qui peut modifier l'expression ou la fonction de Vmn1r204 en modulant l'environnement cellulaire dans lequel elle opère. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, ce qui a un impact sur la voie de la MAPK. Cette interférence peut moduler indirectement la fonction de Vmn1r204 en modifiant les réponses cellulaires au stress et les voies inflammatoires, qui sont interconnectées avec les mécanismes de régulation de Vmn1r204. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants clés de la voie MAPK/ERK. Son inhibition peut affecter indirectement Vmn1r204 en modifiant les voies de signalisation en aval impliquées dans la différenciation et la prolifération cellulaires, modifiant ainsi le contexte cellulaire de l'activité de Vmn1r204. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, qui joue un rôle crucial dans la voie PI3K/AKT. Son inhibition peut entraîner une altération de la survie cellulaire et des processus métaboliques, influençant indirectement le rôle de Vmn1r204 dans ces voies cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK, impliqué dans la voie MAPK. En inhibant JNK, SP600125 peut indirectement affecter Vmn1r204 en modulant les réponses cellulaires au stress et les voies apoptotiques, qui sont liées aux mécanismes de régulation de Vmn1r204. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de mTOR, qui agit sur la voie de signalisation mTOR. Son inhibition modifie les processus de croissance et de survie cellulaires, affectant potentiellement Vmn1r204 de manière indirecte en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel il fonctionne. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235, un double inhibiteur PI3K/mTOR, perturbe à la fois les voies de signalisation PI3K/AKT et mTOR. Cette large inhibition peut conduire à des changements dans la prolifération et la survie cellulaires, influençant indirectement l'activité de Vmn1r204 dans ces voies. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur sélectif de MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK. Son inhibition peut moduler indirectement Vmn1r204 en affectant les signaux de croissance et de différenciation cellulaires, qui font partie du contexte cellulaire influençant l'activité de Vmn1r204. | ||||||