Inhibiteurs Vmn1r159

Les inhibiteurs courants de Vmn1r159 comprennent, entre autres, le Carbachol CAS 51-83-2, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, la Suramine sodique CAS 129-46-4, le 2-APB CAS 524-95-8 et le SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Les inhibiteurs de Vmn1r159 englobent une gamme de produits chimiques qui affectent indirectement la fonction du récepteur voméronasal 1 159 en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui font partie de la cascade de signalisation du récepteur ou qui peuvent moduler son activité. Ces composés comprennent des agonistes de neurotransmetteurs, des modulateurs de la signalisation calcique, des inhibiteurs de kinases et des antagonistes de divers types de récepteurs. Par exemple, le Carbachol, par son activation non sélective des récepteurs muscariniques, peut déclencher des réponses cellulaires qui contrecarrent ou annulent la signalisation initiée par Vmn1r159.

Les inhibiteurs de cette classe modifient les cascades de signalisation intracellulaire et les systèmes de second messager qui sont cruciaux pour la fonction normale de la Vmn1r159. Le BAPTA-AM, en chélatant le calcium intracellulaire, peut perturber les voies de signalisation dépendantes du calcium sur lesquelles Vmn1r159 peut s'appuyer. Les inhibiteurs de kinases tels que PD 98059, SB 203580, SP600125, U0126 et PP2 perturbent des voies kinases spécifiques (MEK, p38 MAPK, JNK et kinases de la famille Src, respectivement) qui font partie intégrante de la régulation des réponses cellulaires médiées par les récepteurs. Le LY294002 et l'AG 1478, qui ciblent respectivement les tyrosines kinases PI3K et EGFR, peuvent interrompre les réseaux de signalisation plus larges qui peuvent contribuer aux résultats fonctionnels de l'activation de Vmn1r159.