Inhibiteurs Vmn1r142
Les inhibiteurs courants de Vmn1r142 comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, le NF449 CAS 627034-85-9, la clozapine CAS 5786-21-0, l'halopéridol CAS 52-86-8 et le bleu de méthylène CAS 61-73-4.
La classe des inhibiteurs de la Vmn1r142 est un groupe théorique de composés connus pour influencer indirectement les voies de signalisation des RCPG, dont fait partie la Vmn1r142. Ces composés ne sont pas des antagonistes directs mais agissent en modifiant l'environnement de signalisation ou l'activité des protéines qui interagissent avec les RCPG. Le premier groupe de ces composés, comprenant le GDP-beta-S, la Suramine, le NF449 et le Cangrelor, agit principalement en inhibant la fonction de la protéine G. Le GDP-beta-S et le NF449 sont des composés qui agissent sur les GPCRs. Le GDP-beta-S et le NF449 ciblent spécifiquement la capacité de la protéine G à transmettre les signaux du récepteur. La suramine fonctionne comme un antagoniste des RCPG à large spectre, qui peut inhiber la liaison de divers ligands aux RCPG et, par conséquent, affecter l'activation de Vmn1r142.
Le second groupe, qui comprend des médicaments psychotropes comme la clozapine et l'halopéridol, et des agents cardiovasculaires comme le bleu de méthylène, le KT5720, la rauwolscine, le BIMU8, le SCH 23390 et le ZM 241385, offre un large éventail d'effets sur la signalisation des RCPG. L'action du bleu de méthylène sur la guanylate cyclase peut modifier les niveaux de GMPc, affectant potentiellement les voies de signalisation dans lesquelles Vmn1r142 est impliqué. Le KT5720 peut entraver la voie de la protéine kinase A, qui est souvent en aval de l'activation des RCPG, ce qui pourrait perturber la signalisation de Vmn1r142. L'action de la Rauwolscine, du BIMU8, du SCH 23390 et du ZM 241385 sur différents systèmes de neurotransmetteurs illustre également l'interconnectivité des voies des RCPG, la modulation d'une voie pouvant avoir des effets d'entraînement sur d'autres voies, y compris celles qui impliquent Vmn1r142.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagoniste de la signalisation de la protéine G qui peut empêcher l'activation des RCPG, diminuant ainsi la transduction du signal Vmn1r142. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs alpha, qui peut inhiber la signalisation de Vmn1r142 médiée par la protéine G. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Un antipsychotique qui agit comme un antagoniste des RCPG et peut influencer diverses voies médiées par les RCPG, affectant potentiellement Vmn1r142. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antagoniste des récepteurs de la dopamine qui peut modifier les voies de signalisation des RCPG, ce qui peut moduler indirectement l'activité de Vmn1r142. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Peut inhiber la guanylate cyclase, modifiant potentiellement les cascades de signalisation liées à Vmn1r142. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inhibiteur de la protéine kinase A qui peut perturber la signalisation des RCPG, affectant ainsi potentiellement l'activité de Vmn1r142. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Un antagoniste du récepteur D1 de la dopamine, qui peut affecter les voies de signalisation des RCPG, influençant potentiellement Vmn1r142. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine qui peut moduler la signalisation des RCPG et éventuellement affecter Vmn1r142. | ||||||