La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Vmn1r114 comprend une variété de composés qui peuvent indirectement supprimer la fonction du récepteur voméronasal 1 114 en modulant les voies de signalisation et les processus cellulaires sur lesquels le récepteur s'appuie. Ces inhibiteurs ciblent un large éventail de mécanismes moléculaires, notamment la signalisation calcique, l'activité kinase et la dynamique du cytosquelette, qui font tous partie intégrante de la fonction du récepteur Vmn1r114. Par exemple, des composés comme le BAPTA-AM agissent en chélatant le calcium intracellulaire, atténuant ainsi les réponses dépendantes du calcium du récepteur, tandis que des inhibiteurs comme l'U73122 et le LY294002 perturbent la production ou l'action de seconds messagers essentiels aux voies associées à Vmn1r114.
En outre, ces inhibiteurs influencent l'état de phosphorylation des protéines qui sont essentielles pour la cascade de signalisation du récepteur. En inhibant des kinases telles que Src, JNK, p38 MAPK, MEK et PKC avec des produits chimiques tels que PP2, SP600125, SB203580, PD98059, GF109203X, chlorure de chélérythrine et Gö6976, les composés peuvent modifier la phosphorylation et ainsi moduler l'activité des protéines en aval du récepteur Vmn1r114. Le ML-7 et le NSC 23766, en inhibant respectivement la kinase de la chaîne légère de la myosine et la GTPase Rac1, peuvent affecter l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire. Ces actions sont cruciales pour le trafic et la signalisation appropriés du récepteur.
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