Les inhibiteurs de la vitronectine appartiennent à une classe variée de composés chimiques et de molécules qui sont principalement conçus pour cibler et moduler les interactions impliquant la vitronectine, une glycoprotéine multifonctionnelle présente dans la matrice extracellulaire et circulant dans le plasma. La vitronectine joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, notamment l'adhésion cellulaire, la migration, le remodelage des tissus et l'hémostase. Pour comprendre les inhibiteurs de la vitronectine, il est essentiel d'étudier leurs structures moléculaires et leurs mécanismes d'action.
Ces inhibiteurs peuvent être classés en deux grandes catégories en fonction de leur nature chimique: les petites molécules et les produits biologiques. Les petites molécules inhibitrices de la vitronectine englobent une gamme de composés organiques, y compris des peptides et des produits chimiques synthétiques, qui présentent des affinités de liaison spécifiques pour les intégrines (telles que αvβ3 et αvβ5) ou d'autres protéines interagissant avec la vitronectine. Ces inhibiteurs interfèrent généralement avec la reconnaissance et la liaison entre la vitronectine et ses récepteurs, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval. Les peptides RGD cycliques, l'eptifibatide, le cilengitide et divers antagonistes des intégrines sont des exemples de petites molécules inhibitrices de la vitronectine. En revanche, les inhibiteurs biologiques de la vitronectine sont principalement composés d'anticorps monoclonaux et de protéines modifiées qui ciblent spécifiquement la vitronectine ou ses récepteurs associés, entravant ainsi leurs interactions fonctionnelles. Ces produits biologiques sont conçus pour présenter une sélectivité et une affinité élevées, se liant souvent à des épitopes uniques de la vitronectine ou de ses récepteurs afin de bloquer leur interaction de manière plus efficace. Par conséquent, les inhibiteurs de la vitronectine jouent un rôle crucial dans l'élucidation des mécanismes complexes qui sous-tendent l'adhésion cellulaire, la migration et le remodelage de la matrice, offrant ainsi des informations précieuses sur les processus biologiques fondamentaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un inhibiteur à base de peptide qui cible les récepteurs de la vitronectine (intégrines αvβ3 et αvβ5). | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820 est une petite molécule inhibitrice qui cible l'angiogenèse en inhibant les intégrines αvβ3 et αvβ5, qui sont des récepteurs de la vitronectine. Elle a été étudiée dans le cadre de la recherche sur le cancer. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
L'ONX-0914 est une petite molécule inhibitrice qui cible l'immunoprotéasome. Bien que son rôle principal soit dans le domaine de l'immunologie, il a des effets indirects sur les niveaux de vitronectine en modulant les réponses immunitaires. |