Inhibiteurs VGLUT1
Les inhibiteurs courants de la VGLUT1 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs de VGLUT1 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine VGLUT1 (Vesicular Glutamate Transporter 1). La protéine VGLUT1 est une protéine membranaire qui joue un rôle essentiel dans le système nerveux central en assurant la médiation de l'absorption du glutamate dans les vésicules synaptiques à l'intérieur des neurones. Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau, et son conditionnement correct en vésicules par VGLUT1 est essentiel pour sa libération ultérieure dans la fente synaptique. Ce processus est crucial pour une transmission synaptique normale, car il garantit que des quantités suffisantes de glutamate sont disponibles pour la signalisation entre les neurones. En inhibant le VGLUT1, ces composés perturbent le stockage vésiculaire normal et la libération du glutamate, ce qui peut influencer la signalisation excitatrice globale dans le cerveau. L'action des inhibiteurs du VGLUT1 consiste généralement à se lier à la protéine du transporteur et à bloquer sa fonction, empêchant ainsi le glutamate d'être séquestré dans les vésicules. Cette inhibition empêche les neurones de libérer efficacement le glutamate lors de la transmission synaptique. La perturbation du transport du glutamate peut entraîner une réduction de la neurotransmission excitatrice, affectant la communication neuronale et les voies de signalisation. Les chercheurs utilisent des inhibiteurs de VGLUT1 pour étudier le rôle de VGLUT1 dans la manipulation du glutamate et la fonction synaptique, ce qui permet de comprendre comment les altérations de ce processus peuvent affecter les réseaux neuronaux et la plasticité synaptique. En étudiant les effets de l'inhibition de VGLUT1, les scientifiques peuvent mieux comprendre les mécanismes fondamentaux de la neurotransmission excitatrice et la régulation de la signalisation du glutamate dans le système nerveux central.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réguler à la baisse l'expression de la VGLUT1 en inhibant le NF-κB, un facteur de transcription directement impliqué dans le contrôle de l'expression des gènes neuronaux, y compris les transporteurs de glutamate. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut réduire l'expression de la VGLUT1 en renforçant l'activité désacétylase de la SIRT1, ce qui entraîne la suppression de la transcription des gènes dans les tissus neuronaux. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut diminuer l'expression de VGLUT1 en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui se lient aux éléments de réponse de l'ADN et modifient la transcription des gènes neuronaux. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce composé pourrait réduire l'expression de VGLUT1 en inhibant des enzymes clés de transduction du signal, ce qui entraînerait une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans le transport du glutamate. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine a la capacité de diminuer l'expression de VGLUT1 en inhibant les tyrosines kinases, qui jouent un rôle crucial dans la régulation transcriptionnelle de certains gènes neuronaux. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de VGLUT1 en inhibant la désacétylation des histones, ce qui rend la chromatine moins accessible à la transcription. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait supprimer l'expression de la VGLUT1 en activant les récepteurs des glucocorticoïdes, qui peuvent se lier aux régions promotrices des gènes et diminuer leur activité transcriptionnelle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium pourrait diminuer l'expression de la VGLUT1 en inhibant l'activité de la GSK-3, ce qui entraînerait des modifications de l'activité des facteurs de transcription liés à l'expression des gènes dans les neurones. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut inhiber la traduction de l'ARNm de la VGLUT1 en inhibant spécifiquement mTOR, un régulateur clé de la synthèse des protéines dans les neurones, ce qui entraîne une réduction des niveaux de protéines. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonine peut supprimer l'expression du VGLUT1 en inhibant l'activité des enzymes responsables de l'activation des facteurs de transcription qui dirigent l'expression du gène VGLUT1. | ||||||