VE-cadherin Activateurs

Les activateurs courants de la VE-cadhérine comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, la quercétine CAS 117-39-5 et l'acide L-ascorbique, acide libre CAS 50-81-7.

Les activateurs de la VE-cadhérine constituent une classe variée de composés chimiques et d'agents bioactifs qui ciblent spécifiquement l'augmentation, la stabilisation ou le renforcement de l'expression de la cadhérine endothéliale vasculaire (VE-cadhérine). Ces composés agissent par le biais de diverses voies biochimiques pour moduler le niveau et l'activité de la cadhérine VE, une protéine qui fait partie intégrante de l'adhésion des cellules endothéliales et de l'intégrité vasculaire. Les activateurs peuvent être des composés à petites molécules, des peptides ou des facteurs de croissance. Leurs mécanismes d'action peuvent être complexes et multiples, impliquant parfois l'activation de récepteurs, l'inhibition de voies antagonistes, voire une régulation épigénétique. Si certains se lient directement à des domaines spécifiques de la VE-cadhérine, d'autres peuvent agir indirectement par le biais de cascades de signalisation intracellulaire qui conduisent finalement à une augmentation de la transcription ou à une stabilisation de la protéine VE-cadhérine.

Malgré les variations de structure et de mécanisme, les activateurs de la VE-cadhérine partagent généralement l'objectif d'améliorer l'intégrité de la jonction endothéliale. Par exemple, certains composés comme l'acide rétinoïque agissent par l'intermédiaire de récepteurs nucléaires pour affecter directement l'expression des gènes. D'autres, comme le VEGF-A, agissent par l'intermédiaire de récepteurs qui déclenchent une série d'événements intracellulaires, aboutissant à l'augmentation de la VE-cadhérine. Enfin, des agents comme le resvératrol agissent au niveau épigénétique pour moduler l'expression de plusieurs gènes, dont celui de la VE-cadhérine. Bien que l'accent soit généralement mis sur l'amélioration des niveaux de VE-cadhérine, ces composés ont souvent des effets plus larges sur la biologie endothéliale en raison de la nature interconnectée des voies cellulaires. Par conséquent, les activateurs de la VE-cadhérine sont devenus un domaine de grand intérêt pour la compréhension des aspects fondamentaux de la biologie vasculaire.