Inhibiteurs V1RI2
Les inhibiteurs courants de V1RI2 comprennent, entre autres, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, le propranolol CAS 525-66-6, le losartan CAS 114798-26-4, l'ondansétron CAS 99614-02-5 et le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0.
Les inhibiteurs de V1RI2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui ont un impact indirect sur l'activité fonctionnelle du récepteur V1RI2 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. L'amiloride, par exemple, bien que principalement connu comme un diurétique d'épargne potassique qui inhibe les canaux sodiques, peut perturber les gradients ioniques essentiels à la signalisation de V1RI2, affectant ainsi indirectement son activité. De même, le propranolol, en tant qu'antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, modifie l'activité du système nerveux sympathique, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur l'expression ou la fonction de V1RI2. L'antagonisme du récepteur de l'angiotensine II par le losartan et le blocage des récepteurs adrénergiques alpha-2 par la yohimbine modifient tous deux d'importants systèmes hormonaux et neurotransmetteurs qui pourraient influencer le contexte opérationnel de V1RI2.
En outre, l'ondansétron et l'halopéridol, antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine et D2 de la dopamine, respectivement, peuvent moduler les circuits neuronaux d'une manière qui affecte indirectement la signalisation V1RI2. L'influence des inhibiteurs calciques tels que le vérapamil, le diltiazem et la nifédipine sur V1RI2 repose sur leur capacité à réduire l'afflux de calcium, qui fait souvent partie intégrante de la signalisation et de l'excitabilité cellulaires. Cela pourrait conduire à une modulation de l'activité de V1RI2, en particulier dans les voies dépendant du calcium. Le rôle de la tétrodotoxine dans cette gamme d'inhibiteurs est unique en raison de son puissant blocage des canaux sodiques voltage-dépendants; en empêchant la propagation du potentiel d'action, elle pourrait indirectement entraver la neurotransmission qui influence l'activité de V1RI2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
L'amiloride est un diurétique d'épargne potassique qui inhibe les canaux sodiques. V1RI2, en tant que récepteur, peut utiliser les canaux ioniques pour la signalisation. Le blocage des canaux sodiques peut perturber les gradients ioniques, affectant potentiellement la signalisation de V1RI2. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. Il peut inhiber indirectement V1RI2 en modulant l'activité du système nerveux sympathique qui pourrait réguler l'expression ou la fonction de V1RI2. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II qui peut affecter indirectement V1RI2 en modifiant le système rénine-angiotensine, ce qui pourrait avoir un impact sur le contexte fonctionnel de V1RI2. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine. En modifiant la signalisation de la sérotonine, il pourrait moduler les circuits neuronaux qui influencent indirectement l'activité de V1RI2. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui peut augmenter la libération de noradrénaline. Cette modification de la signalisation adrénergique pourrait indirectement affecter le rôle fonctionnel de V1RI2. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques de type L. En inhibant l'influx de calcium, il pourrait réduire l'excitabilité et la signalisation cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction V1RI2. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropine est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Elle peut modifier l'activité parasympathique, ce qui pourrait indirectement influencer les voies de signalisation de V1RI2. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem est un inhibiteur des canaux calciques qui peut diminuer la signalisation dépendante du calcium, modulant potentiellement les voies qui régulent l'activité de V1RI2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un autre inhibiteur des canaux calciques qui peut réduire les événements de signalisation médiés par le calcium, modifiant potentiellement l'activité fonctionnelle de V1RI2. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste des récepteurs D2 de la dopamine. La modulation de la signalisation dopaminergique pourrait avoir un impact sur les réseaux neuronaux et affecter indirectement la signalisation V1RI2. | ||||||