Inhibiteurs V1RH13
Les inhibiteurs courants de V1RH13 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de V1RH13 désignent une classe d'agents chimiques conçus pour interagir sélectivement avec une cible biologique spécifique identifiée comme V1RH13 et pour en inhiber la fonction. Cette cible est généralement une protéine ou une enzyme qui joue un rôle dans une voie biochimique particulière au sein d'un organisme. Les inhibiteurs agissent en se liant au site actif ou à une autre région critique de la protéine V1RH13, ce qui peut entraver son activité naturelle. Cette liaison est souvent très spécifique, ce qui signifie que l'inhibiteur est façonné de manière à s'insérer dans une région particulière de la protéine V1RH13, un peu comme une clé s'insère dans une serrure. La spécificité est cruciale pour garantir que l'inhibiteur n'interagit pas avec d'autres protéines d'une manière qui pourrait perturber d'autres processus physiologiques. La conception de ces inhibiteurs est un processus sophistiqué qui implique de comprendre la structure et la fonction de la protéine V1RH13 au niveau moléculaire.
Le développement des inhibiteurs de V1RH13 repose sur une interaction complexe de disciplines, notamment la chimie, la biochimie et la biologie moléculaire. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) pour déterminer la structure tridimensionnelle de la protéine V1RH13. Une fois la structure connue, il est possible de concevoir ou de découvrir des composés chimiques qui interagissent avec la protéine de manière à inhiber sa fonction. Ces composés imitent souvent le substrat ou le ligand avec lequel la protéine interagit normalement, mais avec des modifications qui empêchent la protéine de jouer son rôle habituel. Des méthodes informatiques, telles que l'amarrage moléculaire et le criblage virtuel, sont également utilisées pour prédire comment les inhibiteurs potentiels pourraient interagir avec la protéine et pour affiner leurs structures afin d'accroître leur efficacité et leur spécificité. Le processus de conception des inhibiteurs de V1RH13 est itératif, avec des cycles successifs de synthèse et de test utilisés pour améliorer les composés.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui diminue indirectement l'activité de l'ERK1/2. Comme le V1RH13 est probablement impliqué dans la voie de signalisation ERK1/2, l'inhibition de la MEK par le PD 98059 réduirait la phosphorylation et l'activité de ERK1/2, ce qui entraînerait une régulation à la baisse de l'activité du V1RH13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la voie PI3K/Akt. Il se lie au site de liaison de l'ATP de la PI3K, empêchant ainsi son activité. Si le V1RH13 fonctionne en aval de la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par le LY294002 entraînerait une réduction de l'activation du V1RH13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K qui se lie de manière irréversible à la PI3K et inhibe son activité. Cela entraînerait une diminution de la signalisation en aval, réduisant potentiellement l'activité du V1RH13 s'il est un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui se lie à FKBP12 et au complexe mTOR (mTORC1), qui est impliqué dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTORC1 par la rapamycine pourrait diminuer l'activité du V1RH13 s'il est régulé par la voie de signalisation mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses au stress. Si le V1RH13 est activé par la signalisation médiée par la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 réduirait l'activité du V1RH13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la voie de signalisation JNK, qui affecte des processus tels que l'apoptose et la différenciation cellulaire. L'inhibition de JNK par SP600125 pourrait conduire à une diminution de l'activité de V1RH13 si V1RH13 fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont en amont de ERK dans la voie MAPK. Grâce à l'inhibition des MEK, l'U0126 pourrait réduire l'activation de V1RH13 médiée par ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, qui jouent un rôle dans diverses voies de signalisation, notamment la prolifération et la survie cellulaires. Si V1RH13 est activé par les kinases de la famille Src, l'inhibition médiée par PP2 supprimerait l'activité de V1RH13. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Si l'activité de V1RH13 est modulée par la signalisation de l'EGFR, l'inhibition par le gefitinib entraînerait une diminution de l'activité de V1RH13 en raison de la réduction de la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit contre les kinases de la famille Src et Bcr-Abl. Si V1RH13 est régulé par ces kinases, l'inhibition par le dasatinib entraînerait une diminution de l'activité de V1RH13. | ||||||