Inhibiteurs V1RE13
Les inhibiteurs courants de V1RE13 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et la triciribine CAS 35943-35-2.
Les inhibiteurs de V1RE13 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent des voies de signalisation et des processus biologiques spécifiques afin de diminuer indirectement l'activité fonctionnelle de V1RE13. Par exemple, les inhibiteurs de la voie PI3K/AKT, Wortmannin et LY294002, peuvent atténuer l'activité de V1RE13 en interférant avec des fonctions cellulaires cruciales qui sont potentiellement régulées par cette protéine, telles que le métabolisme, la prolifération cellulaire et la survie. De même, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, et le PD98059, un inhibiteur de la voie MAPK/ERK, contribuent également à l'inhibition de l'activité de V1RE13 en ciblant les voies moléculaires responsables de la synthèse des protéines, de la croissance cellulaire et de la différenciation, que V1RE13 peut influencer. Dans le même ordre d'idées, la Triciribine et l'U0126, qui inhibent respectivement l'AKT et le MEK1/2, ont le potentiel de supprimer V1RE13 en perturbant les processus associés de survie cellulaire, de croissance et de signalisation MAPK.
D'autres composés comme SP600125, SB203580 et PP2 ciblent respectivement les tyrosines kinases JNK, p38 MAP kinase et Src, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de V1RE13 en affectant la réponse au stress, la signalisation inflammatoire et les voies dépendantes des tyrosines kinases correspondantes. Le Gefitinib et le Dasatinib, connus pour inhiber l'EGFR et de multiples tyrosines kinases telles que Src, c-Kit et Bcr-Abl, peuvent aussi potentiellement diminuer l'activité de V1RE13 en bloquant les cascades de signalisation liées à la prolifération et à la survie cellulaires où V1RE13 est supposé être actif. Enfin, l'action du sorafénib sur de multiples kinases, y compris les kinases VEGFR, PDGFR et Raf, suggère une approche à large spectre pour minimiser la fonction de V1RE13 en interférant avec les processus d'angiogenèse et de prolifération cellulaire. Collectivement, ces inhibiteurs démontrent le réseau complexe de voies cellulaires dans lesquelles V1RE13 pourrait être impliqué, et comment la modulation de ces voies par des inhibiteurs chimiques spécifiques peut conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de V1RE13.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Il s'agit d'un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'activité de V1RE13 pourrait être indirectement inhibée par l'effet de la Wortmannine sur la voie PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de diverses fonctions cellulaires, notamment le métabolisme, la prolifération, la survie cellulaire, la croissance et l'angiogenèse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Une molécule synthétique fonctionnant comme un autre inhibiteur de PI3K, le LY294002, peut indirectement diminuer l'activité de V1RE13 en entravant la voie PI3K/AKT, affectant des processus tels que la croissance et la survie cellulaires qui peuvent être régulées par V1RE13. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant la voie mTOR, la rapamycine peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de V1RE13, en supposant que V1RE13 joue un rôle dans ces processus cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la voie MAPK/ERK, le PD98059, peut indirectement inhiber V1RE13 en bloquant la voie qui contribue souvent à la prolifération et à la différenciation cellulaires, où V1RE13 pourrait être impliqué. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de l'AKT, qui peut indirectement entraîner l'inhibition de V1RE13 s'il est impliqué dans les voies de signalisation de la survie cellulaire et de la croissance régulées par l'AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant ces kinases, U0126 peut indirectement diminuer l'activité de V1RE13 si V1RE13 est lié aux processus de signalisation MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 peut inhiber indirectement V1RE13 s'il est impliqué dans la voie de signalisation JNK liée aux réponses au stress et à l'apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation du stress. Si V1RE13 est impliqué dans ces voies, le SB203580 pourrait indirectement conduire à son inhibition. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 peut indirectement affecter l'activité de V1RE13 si V1RE13 fait partie des voies de signalisation qui dépendent de ces kinases. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il peut diminuer l'activité de V1RE13 en interférant avec la voie de signalisation de l'EGFR qui peut réguler des processus cellulaires tels que la prolifération, que V1RE13 pourrait influencer. | ||||||