Inhibiteurs V1RE12
Les inhibiteurs courants de V1RE12 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de V1RE12 représentent une classe de composés chimiques caractérisés par leur interaction spécifique avec une certaine cible biologique, identifiée par le code V1RE12, qui est une structure moléculaire au sein d'un système biologique. La nature précise de V1RE12 n'est pas divulguée dans ce contexte, mais les inhibiteurs, en général, sont des substances qui se lient à une molécule biologique et entravent sa fonction normale. En général, cette interaction implique un mécanisme de verrouillage et de clé où l'inhibiteur a une forme complémentaire à une partie spécifique de la molécule cible, souvent un site actif. La liaison peut être réversible ou irréversible, selon la nature de l'interaction entre l'inhibiteur et sa cible. Dans le cas d'une inhibition réversible, l'inhibiteur peut se dissocier de la molécule cible, ce qui permet à cette dernière de retrouver sa fonction normale. À l'inverse, les inhibiteurs irréversibles forment des liaisons stables, souvent covalentes, avec leurs cibles, ce qui peut altérer de manière permanente l'activité de ces dernières.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de V1RE12 pourraient englober un large éventail de structures moléculaires, allant de petites molécules simples à de grandes biomolécules complexes. La conception de ces inhibiteurs est guidée par les détails structurels de la cible V1RE12, ce qui garantit un degré élevé de spécificité. Les inhibiteurs peuvent être conçus pour imiter le substrat naturel de la cible, pour entrer en compétition avec lui et ainsi bloquer sa liaison, ou ils peuvent être conçus pour se lier à différents sites de la molécule cible afin d'induire un changement de conformation qui réduit son activité normale. L'interaction entre les inhibiteurs de V1RE12 et leur cible est souvent caractérisée par l'affinité, qui est la force de l'interaction, et par la cinétique, qui décrit le taux d'association et de dissociation entre l'inhibiteur et la cible. Le développement de ces inhibiteurs fait appel à des techniques sophistiquées telles que la modélisation informatique, la chimie médicinale et diverses méthodes de criblage à haut débit pour identifier les molécules présentant les propriétés souhaitées. La spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de V1RE12 sont essentielles, car elles déterminent dans quelle mesure les inhibiteurs interagissent avec la cible visée et avec d'autres cibles non visées, ce qui est un facteur crucial pour leur caractérisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et du métabolisme cellulaire, ce qui peut diminuer la fonction de V1RE11. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui est crucial pour l'activation de la voie de signalisation AKT. L'inhibition de PI3K réduit la phosphorylation de l'AKT et son activation ultérieure, ce qui peut diminuer l'activité fonctionnelle de V1RE11. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement MEK1, ce qui empêche l'activation des MAPK ERK1/2. Cette inhibition peut affecter les événements de signalisation en aval qui pourraient réguler l'activité de V1RE11 par des modifications transcriptionnelles ou post-traductionnelles. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont des régulateurs en amont des MAPK ERK1/2. L'inhibition de cette voie peut conduire à une altération de la progression du cycle cellulaire et de l'expression des gènes, ce qui peut indirectement affecter l'activité de V1RE11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation. L'inhibition de p38 MAPK peut modifier les réponses cellulaires au stress et aux cytokines, diminuant potentiellement l'activité de V1RE11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK et qui régule l'apoptose, la prolifération cellulaire et la production de cytokines. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait entraîner des changements dans ces processus cellulaires susceptibles d'inhiber la fonction de V1RE11. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliquée dans la prolifération et la survie de certains types de cellules. Cela pourrait conduire à une réduction des voies qui régulent potentiellement l'activité de V1RE11. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinase qui cible de multiples récepteurs, notamment le RAF, le VEGFR et le PDGFR. En inhibant ces voies, il peut diminuer les événements de signalisation qui conduisent à l'activation de V1RE11. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur d'Aurora kinase qui interfère avec l'alignement et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose. La perturbation des événements mitotiques pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de V1RE11. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des substrats protéiques, affectant l'homéostasie et la signalisation cellulaires. Cela peut conduire à une accumulation de protéines susceptibles de réguler négativement l'activité de V1RE11. | ||||||