Inhibiteurs V1RD17
Les inhibiteurs courants de V1RD17 comprennent, entre autres, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le Gö 6983 CAS 133053-19-7.
Les inhibiteurs de V1RD17 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec une voie biochimique spécifique en ciblant une molécule connue sous le nom de V1RD17. Cette molécule joue un rôle crucial dans un processus biologique particulier, et les inhibiteurs sont conçus pour se lier à V1RD17 et altérer sa fonction normale. L'action de ces inhibiteurs dépend de leur capacité à s'insérer dans le site actif ou dans une autre région de liaison importante de la molécule V1RD17, ce qui conduit à la modulation de son activité. Cette modulation peut soit augmenter, soit diminuer l'activité du V1RD17, en fonction de la nature de l'inhibiteur et du contexte spécifique de son interaction avec la cible moléculaire.
La structure des inhibiteurs du V1RD17 est souvent complexe, en raison de la nécessité d'un degré élevé de spécificité dans leur interaction avec le V1RD17. La conception de ces composés tient compte de la forme tridimensionnelle de la molécule V1RD17, ainsi que des propriétés électroniques et chimiques de son site actif. Cela implique souvent une compréhension détaillée de la biochimie impliquée dans la voie V1RD17, y compris les types de liaisons qui peuvent être formées ou rompues et les considérations stériques qui dictent la façon dont l'inhibiteur peut approcher et interagir avec V1RD17. Le développement d'inhibiteurs du V1RD17 nécessite généralement une approche pluridisciplinaire comprenant des éléments de chimie organique, de biologie moléculaire, de modélisation informatique et divers types de spectroscopie et de cristallographie afin de déterminer la structure de la molécule cible et la meilleure façon d'influencer son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire qui perturbe les gradients de protons à travers les organites intracellulaires. Dans les cellules exprimant le V1RD17, cette perturbation pourrait entraver le recyclage endocytique ou les voies de dégradation dont le V1RD17 a besoin pour une signalisation correcte, ce qui entraînerait une diminution de la fonction de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont en amont de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui impliquent potentiellement le V1RD17. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut empêcher l'activation des effecteurs en aval qui pourraient être nécessaires à la transduction du signal médiée par le V1RD17. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. Si la signalisation du V1RD17 dépend de la voie MAPK/ERK, l'inhibition médiée par l'U0126 empêcherait son activation, entraînant ainsi une réduction de l'activité fonctionnelle du V1RD17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui joue un rôle central dans la croissance et le métabolisme cellulaires. La rapamycine pourrait diminuer l'activité de V1RD17 si la fonction de la protéine est associée à des voies régulées par mTOR, telles que la synthèse des protéines ou l'autophagie. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre. Si la fonction du V1RD17 est médiée par une voie dépendant de la PKC, Go 6983 entraînerait une diminution de la signalisation du V1RD17 en inhibant l'activité de la PKC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui bloque l'activation de la kinase MAPK/ERK. Si le V1RD17 opère dans cette voie, le PD98059 entraînerait une réduction de l'activité du V1RD17 en empêchant la phosphorylation et l'activation de la MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait entraîner une diminution de la fonction du V1RD17 si ce dernier dépend de la voie de la MAPK p38 pour son activité. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Inhibiteur sélectif de la kinase 1 de type SNF1 de la famille NUAK (NUAK1). Si la fonction de V1RD17 est dépendante de NUAK1, WZ4003 entraînerait une diminution de l'activité de V1RD17 en bloquant la signalisation médiée par NUAK1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Un inhibiteur de la signalisation du facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées (NF-κB). Si l'activité du V1RD17 est liée à l'activation de la voie NF-κB, le JSH-23 entraînerait une diminution de la fonction du V1RD17 en bloquant la translocation du NF-κB dans le noyau et l'activité transcriptionnelle qui s'ensuit. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK pourrait entraîner une diminution de la fonction du V1RD17 si ce dernier fait partie des voies de signalisation de la JNK impliquées dans la réponse au stress, l'apoptose ou d'autres processus cellulaires. | ||||||