Inhibiteurs V1RD16
Les inhibiteurs courants de la V1RD16 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de V1RD16 font partie d'une classe de composés chimiques conçus pour interagir sélectivement avec des cibles biologiques spécifiques connues sous le nom de protéines V1RD16. Ces protéines peuvent être impliquées dans une myriade de voies biochimiques complexes au sein des organismes. Les inhibiteurs sont synthétisés selon un processus qui vise à garantir une affinité et une spécificité élevées pour les protéines V1RD16, ce qui constitue un aspect essentiel de leur fonction. La structure chimique des inhibiteurs de la protéine V1RD16 est généralement caractérisée par la présence de certains groupements ou groupes fonctionnels qui permettent la liaison aux sites actifs ou allostériques des protéines V1RD16. Cette liaison peut entraîner la modulation de l'activité de la protéine, ce qui peut modifier les voies biochimiques dans lesquelles la protéine est impliquée. La conception de ces inhibiteurs est souvent facilitée par des méthodes informatiques avancées telles que l'amarrage moléculaire et les études de relation structure-activité (SAR), qui aident à prédire comment l'inhibiteur interagira avec la protéine au niveau moléculaire.
Le développement des inhibiteurs du V1RD16 implique des processus rigoureux de synthèse chimique et de caractérisation. Les chercheurs utilisent diverses techniques de synthèse organique pour assembler les molécules d'inhibiteurs avec précision. Une fois synthétisés, les inhibiteurs sont soumis à une série d'analyses pour confirmer leur pureté, leur structure et leur stabilité. Des techniques telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la cristallographie peuvent être utilisées pour élucider la structure moléculaire et vérifier l'intégrité de l'inhibiteur. Les propriétés physiques et chimiques, telles que la solubilité, la lipophilie et le pKa, sont également évaluées, car ces facteurs peuvent influencer l'interaction de l'inhibiteur avec la protéine V1RD16. En outre, des études in vitro sont menées pour examiner l'efficacité de la liaison et la sélectivité des inhibiteurs vis-à-vis des cibles visées. Ces études permettent de s'assurer que les inhibiteurs sont précisément conçus pour interagir avec les protéines V1RD16, ce qui est fondamental pour leur rôle dans la modulation des voies biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activation d'Akt, ce qui peut ensuite diminuer l'activité fonctionnelle de V1RD16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui inhibe de manière irréversible l'enzyme, entraînant la suppression de la voie PI3K/Akt. Cette inhibition est connue pour avoir un impact sur les protéines régulées par Akt, y compris potentiellement le V1RD16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui altère le complexe mTORC1, en aval de la signalisation PI3K/Akt. En inhibant mTORC1, la rapamycine peut réduire la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, processus qui peuvent être cruciaux pour la fonction du V1RD16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, ce qui peut influencer l'état de phosphorylation et l'activité du V1RD16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur non compétitif de MEK1/2, affectant également la voie MAPK/ERK. Par son action, il peut indirectement conduire à une diminution de l'activation ou de la fonctionnalité des protéines régulées par cette voie, y compris le V1RD16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui bloque spécifiquement les isoformes p38α et p38β. La MAPK p38 étant impliquée dans les réponses au stress et la production de cytokines, son inhibition peut affecter les protéines modulées par ces signaux, y compris potentiellement le V1RD16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est un composant de la voie MAPK. L'inhibition de la JNK peut entraîner des modifications de l'activité des facteurs de transcription et des réponses cellulaires susceptibles d'affecter le rôle du V1RD16 dans la cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité, y compris les kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, il peut avoir un impact sur diverses cascades de signalisation, influençant potentiellement les processus qui régissent l'activité du V1RD16. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter les voies de dégradation des protéines. En modulant ces voies, il pourrait conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui inhibent la fonction ou la signalisation liée au V1RD16. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide module la dégradation des protéines par le complexe E3 ubiquitine ligase. Cette modulation peut entraîner une modification des niveaux de protéines qui régulent la localisation cellulaire ou la stabilité du V1RD16, ce qui a un impact sur son activité fonctionnelle. | ||||||