V1RD13 Activateurs

Les activateurs courants du V1RD13 comprennent, entre autres, la L-noradrénaline CAS 51-41-2, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la dopamine CAS 51-61-6, le chlorhydrate de sérotonine CAS 153-98-0 et l'histamine, base libre CAS 51-45-6.

Les activateurs chimiques du V1RD13 comprennent une variété d'amines biogènes et de neurotransmetteurs qui peuvent initier une cascade d'événements intracellulaires conduisant à l'activation de cette protéine. L'acétylcholine, par exemple, peut activer le V1RD13 en se liant aux récepteurs muscariniques, qui sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et qui déclenchent une voie de transduction du signal impliquant des messagers secondaires. De même, la norépinéphrine et l'épinéphrine peuvent activer le V1RD13 par leurs interactions avec les récepteurs adrénergiques, qui agissent également via les protéines G pour moduler les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) ou l'influx de calcium, contribuant ainsi à l'activation du V1RD13. La dopamine peut activer les récepteurs dopaminergiques qui modulent l'AMPc intracellulaire, influençant ainsi l'activité du V1RD13, tandis que la sérotonine peut se lier aux récepteurs 5-HT, déclenchant des voies de signalisation qui aboutissent à l'activation du V1RD13.

En outre, l'histamine peut stimuler les récepteurs H1, entraînant l'activation de la phospholipase C, qui à son tour peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, un facteur d'activation du V1RD13. Le glutamate, principal neurotransmetteur excitateur du cerveau, peut activer ses récepteurs, ce qui entraîne un afflux d'ions calcium et une activation ultérieure du V1RD13. Du côté inhibiteur, le GABA peut se lier aux récepteurs GABA-A et induire un changement de conformation qui active indirectement le V1RD13, et la glycine peut également interagir avec ses récepteurs pour moduler le flux d'ions et activer indirectement le V1RD13. En outre, l'ATP peut engager les récepteurs purinergiques à mobiliser les ions calcium, activant ainsi le V1RD13. L'adénosine peut activer le V1RD13 par son action sur les récepteurs purinergiques P1, ce qui modifie l'activité de l'adénylate cyclase. Enfin, l'oxyde nitrique, un gasotransmetteur, peut activer la guanylate cyclase pour augmenter les niveaux de GMPc, qui peut alors activer V1RD13, démontrant les divers mécanismes par lesquels cette protéine peut être régulée par des activateurs chimiques.