Inhibiteurs V1RB7
Les inhibiteurs courants du V1RB7 comprennent, entre autres, l'aripiprazole CAS 129722-12-9, l'olanzapine CAS 132539-06-1, l'halopéridol CAS 52-86-8, le losartan CAS 114798-26-4 et le propranolol CAS 525-66-6.
Les inhibiteurs de V1RB7 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent indirectement la fonction de V1RB7 par le biais de diverses voies biochimiques. Par exemple, l'aripiprazole, un agoniste partiel du récepteur D2 de la dopamine, peut moduler la signalisation dopaminergique, ce qui peut affecter indirectement le V1RB7 en modifiant l'environnement des neurotransmetteurs dans lequel le V1RB7 opère. De même, la buspirone agit sur la voie de la sérotonine en tant qu'agoniste partiel du récepteur 5-HT1A, ce qui pourrait affecter les niveaux d'AMPc susceptibles de moduler la fonction du V1RB7. L'olanzapine et l'halopéridol sont des antipsychotiques qui ont en commun d'antagoniser les récepteurs D2, ce qui pourrait entraîner une réduction de la production d'AMPc, influençant ainsi la signalisation du V1RB7 si elle est dépendante de l'AMPc. Le losartan, qui cible la signalisation de l'angiotensine II, et le propranolol, un antagoniste adrénergique, ont tous deux le potentiel de moduler les voies liées aux RCPG dont le V1RB7 pourrait faire partie, ce qui entraînerait une réduction indirecte de l'activité du V1RB7.
Le spectre des inhibiteurs de V1RB7 est encore plus diversifié avec des composés qui affectent la signalisation endocrinienne, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur V1RB7. L'inhibition des enzymes du cytochrome P450 par le kétoconazole peut modifier la biosynthèse des hormones stéroïdiennes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité du V1RB7 s'il est sensible aux niveaux de stéroïdes. Le raloxifène, qui agit comme un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes, pourrait modifier l'action des œstrogènes et donc influencer indirectement la signalisation du V1RB7. En outre, la yohimbine et l'alprénolol, en modulant les voies adrénergiques, pourraient affecter la fonction du V1RB7 par des changements dans la libération de neurotransmetteurs et les niveaux d'AMPc, respectivement. Des composés comme la nicotine et l'atropine ciblent les récepteurs cholinergiques et pourraient modifier l'activité du V1RB7 en influençant les circuits neuronaux dans lesquels le V1RB7 peut être impliqué. Chacun de ces inhibiteurs agit par des voies distinctes, mais converge vers la possibilité de moduler l'activité de V1RB7 par des changements dans les systèmes de neurotransmetteurs, les niveaux hormonaux ou la dynamique des seconds messagers, ce qui illustre la nature complexe de la signalisation cellulaire et les mécanismes indirects par lesquels l'activité de V1RB7 peut être inhibée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
L'aripiprazole est un agoniste partiel du récepteur D2 de la dopamine. Le V1RB7, qui est un récepteur couplé à une protéine G, peut être affecté par des changements dans les niveaux de dopamine en raison de l'effet modulateur de l'aripiprazole sur la signalisation du récepteur D2, ce qui pourrait altérer la signalisation du V1RB7. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
L'olanzapine est un antipsychotique atypique ayant une affinité pour divers récepteurs de neurotransmetteurs. Elle peut inhiber la production d'AMPc en antagonisant les récepteurs D2, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur la signalisation dépendante de l'AMPc de V1RB7. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste puissant des récepteurs D2 de la dopamine. En bloquant les voies de signalisation de la dopamine, l'halopéridol pourrait indirectement inhiber le V1RB7 si la signalisation du V1RB7 est modulée par les niveaux de dopamine. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. Il inhibe le récepteur AT1, modifiant potentiellement les voies de signalisation de l'angiotensine qui pourraient interagir avec les voies médiées par V1RB7, conduisant à une inhibition indirecte de V1RB7. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. En inhibant la signalisation adrénergique, il pourrait diminuer les niveaux d'AMPc dans les cellules, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité de V1RB7 si V1RB7 est couplé aux protéines Gs. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe les enzymes du cytochrome P450, ce qui pourrait entraîner une altération de la stéroïdogenèse. Comme V1RB7 pourrait être modulé par les hormones stéroïdiennes, le kétoconazole pourrait influencer l'activité de V1RB7 par ce mécanisme indirect. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène agit comme un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM). Son influence sur la signalisation des récepteurs des œstrogènes pourrait affecter indirectement le V1RB7 s'il existe une interaction entre la signalisation des œstrogènes et la fonction du V1RB7. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. Elle pourrait augmenter la libération de neurotransmetteurs, affectant la signalisation noradrénergique qui pourrait indirectement moduler l'activité de V1RB7 si V1RB7 est sensible aux changements dans cette voie. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropine est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Elle pourrait modifier la signalisation nerveuse parasympathique, affectant potentiellement V1RB7 de manière indirecte si V1RB7 est impliqué dans des voies connexes. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
L'alprénolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, similaire au propranolol. Il peut également réduire les niveaux d'AMPc, affectant indirectement l'activité de V1RB7 si V1RB7 est couplé à des protéines Gs qui répondent à l'AMPc. | ||||||