Inhibiteurs V1RA8
Les inhibiteurs courants de V1RA8 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rifampicine CAS 13292-46-1 et la thiolutine CAS 87-11-6.
Les inhibiteurs de V1RA8 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine V1RA8. Cette classe se caractérise par une gamme variée de structures moléculaires, chacune soigneusement conçue pour présenter des interactions spécifiques avec V1RA8. Les composés présentent souvent des structures complexes qui peuvent inclure des structures cycliques, des hétérocycles et une variété de groupes fonctionnels conçus pour une affinité et une sélectivité élevées. Les motifs structurels communs aux inhibiteurs de V1RA8 comprennent des anneaux aromatiques, des chaînes alkyles et des groupes polaires qui, ensemble, renforcent leur capacité à se lier à la protéine cible. La diversité des structures permet à ces inhibiteurs de moduler l'activité de V1RA8 par divers mécanismes, souvent en s'insérant dans une poche de liaison distincte ou en influençant les changements de conformation de la protéine.Le développement des inhibiteurs de V1RA8 fait appel à des techniques de synthèse chimique sophistiquées et à des processus de criblage extensifs. Les chimistes utilisent une combinaison de stratégies de synthèse organique, telles que la synthèse en plusieurs étapes, la chimie combinatoire et la conception guidée par la structure, pour créer et optimiser ces inhibiteurs. Des méthodes avancées telles que l'amarrage moléculaire et la modélisation des relations quantitatives structure-activité (QSAR) sont employées pour prédire et améliorer les interactions de liaison entre les inhibiteurs et le V1RA8. Chaque inhibiteur de V1RA8 est soigneusement évalué en fonction de son affinité de liaison, de sa spécificité et de son potentiel de modulation de la fonction de la protéine. Le processus itératif de conception et d'affinement garantit que ces inhibiteurs sont très efficaces dans leur interaction avec V1RA8, ce qui en fait des outils précieux pour l'étude du rôle et du comportement de la protéine dans divers contextes biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe l'expression du récepteur vomeronasal 1, A8 en s'intercalant dans l'ADN, empêchant ainsi l'initiation et l'élongation de la transcription, bloquant finalement la synthèse de l'ARNm et réduisant l'expression de la protéine. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'expression du récepteur voméronasal 1, A8 en se liant à l'ARN polymérase II, en bloquant l'élongation transcriptionnelle et en entraînant une diminution des niveaux d'ARNm, réduisant ainsi la synthèse de la protéine du récepteur. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe l'expression du récepteur vomeronasal 1, A8 en se liant à la sous-unité ribosomale 60S, empêchant la formation de liaisons peptidiques pendant la traduction, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la protéine du récepteur. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe l'expression du récepteur voméronasal 1, A8 en se liant à l'ARN polymérase bactérienne, en bloquant l'initiation de la transcription et en réduisant indirectement les niveaux d'ARNm, ce qui conduit finalement à une diminution de la synthèse des protéines du récepteur. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
La thiolutine inhibe l'expression du récepteur voméronasal 1, A8 en se liant à l'ARN polymérase et en empêchant l'élongation transcriptionnelle, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ARNm et, en fin de compte, une réduction de l'expression de la protéine. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine inhibe l'expression du récepteur voméronasal 1, A8, en s'incorporant à l'ARNm au cours de la transcription, ce qui entraîne une terminaison prématurée de la transcription et une réduction des niveaux d'ARNm, conduisant finalement à une diminution de la synthèse des protéines. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine inhibe l'expression du récepteur voméronasal 1 A8 en s'incorporant aux chaînes polypeptidiques en croissance pendant la traduction, ce qui entraîne l'arrêt prématuré de la synthèse des protéines et la synthèse de protéines tronquées. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
La siomycine A inhibe l'expression du récepteur voméronasal 1, A8 en se liant à l'ARN polymérase et en empêchant la formation du complexe de transcription, ce qui entraîne un arrêt de la transcription et une réduction de la synthèse de l'ARNm, diminuant en fin de compte les niveaux de protéines du récepteur. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe l'expression du récepteur vomeronasal 1, A8 en se liant au ribosome et en inhibant la synthèse des protéines, ce qui entraîne une diminution des niveaux de la protéine du récepteur. | ||||||