Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs V1RA6

Les inhibiteurs courants de V1RA6 comprennent, entre autres, l'acide olmésartan CAS 144689-24-7, le losartan CAS 114798-26-4, l'éprosartan CAS 133040-01-4, le valsartan CAS 137862-53-4 et le telmisartan CAS 144701-48-4.

Les inhibiteurs de V1RA6 appartiennent à une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec une cible biologique connue sous le nom de récepteur V1RA6. Le récepteur V1RA6 fait partie d'une grande famille de récepteurs qui font partie intégrante de diverses voies de signalisation biochimiques au sein des organismes. Les inhibiteurs sont conçus pour se lier à ces récepteurs et moduler leur activité, ce qui peut influencer la cascade biochimique qui suit l'activation du récepteur. Ces composés se caractérisent par leur capacité à interagir sélectivement avec le récepteur V1RA6, souvent avec une affinité et une spécificité élevées, ce qui les distingue dans leur action par rapport à d'autres molécules ciblant les récepteurs.

L'architecture moléculaire des inhibiteurs de V1RA6 est variée, englobant une gamme de structures allant de petites molécules à des entités chimiques plus complexes. La conception de ces inhibiteurs repose sur une compréhension approfondie de la structure du récepteur et des points d'interaction essentiels à sa fonction. En général, ces inhibiteurs agissent en occupant le site de liaison du récepteur ou en modifiant sa conformation d'une manière qui affecte sa capacité à participer aux processus de signalisation normaux. Le développement des inhibiteurs de V1RA6 implique une synthèse chimique rigoureuse et des processus d'optimisation itératifs afin d'améliorer leur sélectivité et leurs caractéristiques de liaison. Les chercheurs utilisent diverses techniques telles que les études de relations structure-activité (SAR), la modélisation informatique et les tests empiriques pour affiner ces composés. L'efficacité des inhibiteurs est mesurée par leur capacité à moduler l'activité du récepteur de la manière souhaitée, ce qui est évalué par une série d'essais biochimiques et de méthodes analytiques.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Olmesartan acid

144689-24-7sc-219481
sc-219481A
sc-219481B
sc-219481C
sc-219481D
10 mg
500 mg
1 g
2 g
5 g
$153.00
$204.00
$326.00
$523.00
$1051.00
7
(1)

Bloqueur du récepteur de l'angiotensine II (ARA) qui antagonise spécifiquement le récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1). V1RA6, qui est une variante de ce récepteur, serait inhibé par l'olmésartan, ce qui entraînerait une diminution de la vasoconstriction et de la sécrétion d'aldostérone.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Le losartan, un autre ARA, bloque sélectivement le récepteur AT1. En se liant à ce récepteur, le losartan empêche V1RA6 de répondre à l'angiotensine II, réduisant ainsi sa capacité à moduler la pression artérielle et l'équilibre électrolytique.

Eprosartan

133040-01-4sc-207631
10 mg
$166.00
1
(0)

L'éprosartan est un ARA qui entre en compétition avec l'angiotensine II pour se lier au récepteur AT1. L'inhibition de V1RA6 par l'éprosartan entraînerait une vasodilatation et une réduction du volume sanguin.

Valsartan

137862-53-4sc-220362
sc-220362A
sc-220362B
10 mg
100 mg
1 g
$39.00
$90.00
$120.00
4
(1)

En tant qu'ARA, le valsartan inhibe sélectivement le récepteur AT1, qui est le principal récepteur fonctionnel de l'angiotensine II. Le blocage du récepteur AT1 par le valsartan inhiberait indirectement la capacité de V1RA6 à augmenter la pression artérielle.

Telmisartan

144701-48-4sc-204907
sc-204907A
50 mg
100 mg
$71.00
$92.00
8
(1)

Le telmisartan agit comme un ARA avec une forte affinité pour le récepteur AT1. En occupant ce récepteur, le telmisartan inhibe les effets physiologiques de V1RA6, tels que la vasoconstriction, la libération d'aldostérone et la rétention de sodium.

Irbesartan

138402-11-6sc-218603
sc-218603A
10 mg
50 mg
$104.00
$297.00
3
(1)

L'irbésartan est un ARA qui empêche l'angiotensine II d'activer le récepteur AT1. L'inhibition de V1RA6 par l'irbésartan entraîne une diminution des effets vasoconstricteurs et de la sécrétion d'aldostérone.

Candesartan

139481-59-7sc-217825
sc-217825B
sc-217825A
10 mg
100 mg
1 g
$46.00
$92.00
$148.00
6
(1)

Cet ARA, le candésartan, bloque le récepteur AT1 et, par extension, empêche la protéine V1RA6 d'exercer ses effets sur la pression artérielle et l'équilibre hydrique.

Azilsartan

147403-03-0sc-503231
sc-503231A
sc-503231B
sc-503231C
sc-503231D
sc-503231E
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
$140.00
$180.00
$230.00
$370.00
$490.00
$781.00
(0)

L'azilsartan est un ARA qui inhibe sélectivement les réponses médiées par les récepteurs AT1. Ce faisant, il empêche V1RA6 de contribuer à l'hypertension et aux conditions physiopathologiques connexes.

Ramipril

87333-19-5sc-205833
sc-205833A
sc-205833B
sc-205833C
sc-205833D
500 mg
1 g
2 g
5 g
10 g
$175.00
$240.00
$357.00
$719.00
$1229.00
1
(1)

En tant qu'inhibiteur de l'ECA, le ramipril réduit la production d'angiotensine II, ce qui entraîne une diminution de l'activation de V1RA6 et de ses effets associés sur l'augmentation de la pression artérielle et la rétention d'eau.