Date published: 2025-9-7

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Olmesartan acid (CAS 144689-24-7)

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Noms alternatifs:
5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylic acid
Application(s):
Olmesartan acid est un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II (AT1)
Numéro CAS:
144689-24-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
446.51
Formule Moléculaire:
C24H26N6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide olmésartan est un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II qui empêche la liaison de l'angiotensine II, prévenant ainsi la vasoconstriction. Des études in vitro ont démontré que l'olmésartan se lie de manière robuste et spécifique au récepteur AT1, mettant en évidence sa puissance en tant qu'olmésartan. En outre, ce composé présente une durée d'activité prolongée, avec une demi-vie d'environ 24 heures.


Olmesartan acid (CAS 144689-24-7) Références

  1. Impact de l'olmésartan médoxomil sur la toxicité pulmonaire induite par l'amiodarone chez le rat: Focus on Transforming Growth Factor-ß1.  |  Sharaf El-Din, AA. and Abd Allah, OM. 2016. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 119: 58-67. PMID: 26781185
  2. L'olmésartan inhibe l'hypertrophie cardiaque chez les souris surexprimant la rénine indépendamment de la pression artérielle: ses effets bénéfiques sur l'axe ACE2/Ang(1-7)/Mas et l'expression de la NADPH Oxidase.  |  Tanno, T., et al. 2016. J Cardiovasc Pharmacol. 67: 503-9. PMID: 26886190
  3. Entéropathie de type sprue liée à l'olmésartan.  |  Campos Ruiz, A., et al. 2016. Rev Esp Enferm Dig. 108: 292-3. PMID: 26925975
  4. Entéropathie de type sprue associée à l'olmésartan: une revue systématique mettant l'accent sur l'histopathologie.  |  Burbure, N., et al. 2016. Hum Pathol. 50: 127-34. PMID: 26997446
  5. Entéropathie de type sprue associée à l'olmésartan: connaissez votre ennemi.  |  Ianiro, G., et al. 2016. Scand J Gastroenterol. 51: 891. PMID: 27001009
  6. Conception, formulation et optimisation de nouveaux nanoporteurs souples pour l'administration transdermique d'olmésartan médoxomil: Caractérisation in vitro et évaluation pharmacocinétique in vivo.  |  Kamran, M., et al. 2016. Int J Pharm. 505: 147-58. PMID: 27005906
  7. Rétraction:'Effets d'une dose fixe d'olmésartan/amlodipine sur le contrôle de la pression artérielle, certaines adipocytokines et les niveaux d'interleukines comparés à l'olmésartan ou à l'amlodipine en monothérapie' par G. Derosa, A. F. G. Cicero, A. Carbone, F. Querci, E. Fogari, A. D'Angelo et P. Maffioli.  |  . 2016. J Clin Pharm Ther. 41: 237. PMID: 27059120
  8. Entéropathie induite par l'olmésartan associée à des lésions cutanées.  |  Hammoudi, N., et al. 2016. Clin Case Rep. 4: 379-82. PMID: 27099732
  9. [Entéropathie due à l'olmésartan].  |  Ould Sidi Mohamed, M. and Colardelle, P. 2016. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 65: 286-9. PMID: 27129872
  10. Olmesartan: entéropathie de type sprue.  |  . 2016. Prescrire Int. 25: 130-1. PMID: 27280200
  11. Nouveau système solide d'administration de médicaments auto-émulsifiant (S-SNEDDS) pour l'administration orale d'Olmesartan Medoxomil: Conception, formulation, évaluation de la pharmacocinétique et de la biodisponibilité.  |  Nasr, A., et al. 2016. Pharmaceutics. 8: PMID: 27355963
  12. Cinétique de transport, inhibition sélective et prédiction réussie de l'inhibition in vivo des polypeptides de transport d'anions organiques hépatiques de rat.  |  Ishida, K., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1251-1258. PMID: 29891589
  13. Études LC et RMN pour l'identification et la caractérisation des sous-produits de dégradation de l'acide olmésartan, l'élucidation de leur voie de dégradation et l'évaluation de l'écotoxicité.  |  Luongo, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33809869
  14. Antagonistes non peptidiques des récepteurs de l'angiotensine II: synthèse, activités biologiques et relations structure-activité des acides imidazole-5-carboxyliques portant des substituants alkyle, alcényle et hydroxyalkyle en position 4 et de leurs composés apparentés.  |  Yanagisawa, H., et al. 1996. J Med Chem. 39: 323-38. PMID: 8568823
  15. Pression artérielle et effets endocriniens de doses uniques de CS-866, un nouvel antagoniste de l'angiotensine II, chez des patients hypertendus limités en sel.  |  Püchler, K., et al. 1997. J Hypertens. 15: 1809-12. PMID: 9488244

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5 g
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