Inhibiteurs V-ATPase G3
Les inhibiteurs courants de la V-ATPase G3 comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les inhibiteurs de la V-ATPase G3 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir avec le complexe enzymatique de l'ATPase de type V et en inhiber l'activité, en ciblant spécifiquement la sous-unité G3. Les ATPases de type V sont essentielles à l'acidification de divers compartiments intracellulaires et font partie intégrante de nombreux processus cellulaires, notamment le tri des protéines, la libération de neurotransmetteurs et la régulation du pH cellulaire. La sous-unité G3 est un composant crucial de ce complexe enzymatique, contribuant à sa stabilité structurelle et à son activité fonctionnelle. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour se lier avec une grande spécificité à la sous-unité G3, perturbant ainsi sa fonction et altérant l'activité globale du complexe V-ATPase.Chimiquement, les inhibiteurs de la V-ATPase G3 présentent souvent une gamme variée de structures moléculaires qui facilitent la liaison sélective à la sous-unité G3. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques, des peptides ou d'autres constructions synthétiques conçues par des méthodes telles que la conception de médicaments basée sur la structure, la chimie combinatoire et le criblage à haut débit. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs impliquent de cibler des sites de liaison spécifiques sur la sous-unité G3, ce qui peut inclure des interactions avec des résidus d'acides aminés essentiels à la stabilité et à la fonction de la sous-unité. Des techniques avancées de modélisation moléculaire et de chimie computationnelle sont fréquemment utilisées pour prédire et améliorer l'affinité de liaison de ces inhibiteurs. Par conséquent, les inhibiteurs de la V-ATPase G3 représentent une approche sophistiquée de la modulation de l'activité du complexe V-ATPase en ciblant spécifiquement et en perturbant la fonction de la sous-unité G3.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase pourrait réguler à la baisse l'expression de la V-ATPase G3 en éliminant les groupes acétyles des histones, ce qui entraînerait un état de chromatine condensée et une activité transcriptionnelle réduite au niveau du locus du gène de la V-ATPase G3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait diminuer l'expression de la V-ATPase G3 en s'incorporant à l'ADN et en provoquant la déméthylation des régions promotrices des gènes, ce qui pourrait réduire la transcription des gènes au silence. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, l'acide subéroylanilide hydroxamique pourrait réduire l'expression de la V-ATPase G3 en favorisant une confirmation chromatinienne fermée, empêchant ainsi l'accès de la machinerie de transcription au gène de la V-ATPase G3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Cet agent pourrait inhiber l'expression de la V-ATPase G3 par la déméthylation des îlots CpG dans le promoteur du gène, ce qui pourrait entraîner la répression de sa transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Par son rôle d'activateur des récepteurs de l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque pourrait réguler à la baisse la V-ATPase G3 en se liant à des éléments de réponse dans le promoteur du gène, ce qui modifierait la transcription du gène. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En inhibant des tyrosines kinases spécifiques, la génistéine pourrait réduire l'expression de la V-ATPase G3 en entravant les voies de transduction du signal qui favorisent la transcription de ce gène. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Ce composé pourrait diminuer l'expression de la V-ATPase G3 en interagissant directement avec les facteurs de transcription ou par l'inhibition des histones acétyltransférases nécessaires à l'activation transcriptionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait inhiber l'expression de la V-ATPase G3 en activant les sirtuines qui désacétylent les histones associées au gène, entraînant une répression transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En inhibant la désacétylation des histones, le butyrate de sodium pourrait entraîner une diminution de l'expression de la V-ATPase G3 par l'induction d'une structure chromatinienne compacte, moins propice à la transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ce composé pourrait inhiber l'expression de la V-ATPase G3 en se liant aux séquences riches en GC dans la région promotrice du gène, perturbant la liaison des facteurs de transcription nécessaires à l'activation du gène. | ||||||