Inhibiteurs V-ATPase D
V-ATPase D Inhibitors belong to a class of chemical compounds designed to selectively target and modulate the activity of the V-ATPase D subunit. The V-ATPase (Vacuolar-type ATPase) is a multi-subunit enzyme complex found in various cellular membranes, including those of endosomes, lysosomes, and the plasma membrane. It plays a pivotal role in regulating intracellular pH, ion homeostasis, and the acidification of cellular compartments. The V-ATPase D subunit is one of the essential components of this complex, contributing to its function in proton translocation across membranes.
Inhibitors of the V-ATPase D subunit are designed to interfere with the proton-pumping activity of the V-ATPase complex. These inhibitors typically target the catalytic subunits of the enzyme, including the V-ATPase D subunit, to block its role in proton transport. By inhibiting the activity of the V-ATPase D subunit, these compounds can disrupt pH regulation within intracellular compartments, leading to alterations in vesicular trafficking, protein processing, and other cellular processes that rely on proper pH maintenance. Researchers study V-ATPase D inhibitors to investigate the functional consequences of V-ATPase inhibition on cellular physiology and to gain insights into the roles of V-ATPase complexes in various cellular processes, including endocytosis, autophagy, and lysosomal function. Understanding the effects of V-ATPase D inhibition contributes to a broader understanding of the intricate mechanisms that govern cellular homeostasis and compartmentalization.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe la V-ATPase en se liant de manière irréversible au domaine V0, obstruant ainsi la voie de translocation des protons. Cette liaison empêche la rotation de la sous-unité V0, essentielle pour le transport des protons, ce qui conduit finalement à l'inhibition de l'acidification des lysosomes. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Comme la bafilomycine A1, la concanamycine A se lie au domaine V0 de la V-ATPase, ce qui inhibe la translocation des protons à travers la membrane lysosomale. En interférant avec la rotation de la sous-unité V0, la concanamycine A bloque efficacement l'activité de pompe à protons de la V-ATPase, ce qui entraîne une altération de l'acidification lysosomale. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole inhibe la V-ATPase en se liant de manière covalente aux résidus cystéine de la sous-unité catalytique de l'enzyme, bloquant ainsi l'activité de pompage de protons essentielle à la sécrétion d'acide dans l'estomac. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe la V-ATPase en s'accumulant dans les vésicules acides, en augmentant leur pH interne et en perturbant la translocation des protons à travers la membrane vésiculaire, ce qui finit par entraver l'acidification lysosomale. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
La dihydro artémisinine inhibe la V-ATPase en interférant avec son activité de pompage des protons, peut-être en affectant les changements de conformation nécessaires à la translocation des protons à travers la membrane lysosomale, ce qui conduit à l'inhibition de l'acidification lysosomale. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A inhibe la V-ATPase en interférant avec la translocation des protons à travers la membrane lysosomale, probablement en affectant l'intégrité structurelle ou la fonction de l'enzyme, ce qui conduit finalement à une acidification lysosomale altérée. | ||||||