Les inhibiteurs de la V-ATPase A1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber un sous-type spécifique de l'enzyme H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) connue sous le nom de V-ATPase A1. Ces inhibiteurs sont principalement utilisés dans la recherche scientifique et les études pharmacologiques pour élucider les mécanismes moléculaires et les rôles physiologiques de la V-ATPase A1 dans les processus cellulaires. Les V-ATPases sont des pompes à protons multisubunitaires présentes dans les membranes de divers organites cellulaires, notamment les lysosomes, les endosomes et l'appareil de Golgi, ainsi que dans la membrane plasmique de certaines cellules spécialisées. Leur fonction principale est de réguler le microenvironnement acide à l'intérieur de ces organites en pompant les protons (H+) à travers les membranes, ce qui est crucial pour divers processus cellulaires tels que le trafic des protéines, l'endocytose médiée par les récepteurs et la dégradation des déchets cellulaires.
L'inhibition spécifique de la V-ATPase A1 dans cette classe de composés permet aux chercheurs de manipuler sélectivement l'activité de pompage des protons dans certains compartiments cellulaires, perturbant ainsi les niveaux de pH intracellulaires et perturbant diverses fonctions cellulaires. Ce contrôle précis de l'activité de la V-ATPase A1 est inestimable pour l'étude des processus cellulaires, notamment l'autophagie, l'homéostasie cellulaire et le trafic des vésicules. En étudiant les conséquences de l'inhibition de la V-ATPase A1, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle de ce sous-type particulier de V-ATPase dans la santé et la maladie. Par conséquent, les inhibiteurs de la V-ATPase A1 sont des outils indispensables en biologie cellulaire, en biochimie et en pharmacologie moléculaire, permettant aux scientifiques de disséquer le fonctionnement complexe des voies cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un produit naturel issu de Streptomyces griseus. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et sélectif de la V-ATPase A1, largement utilisé dans la recherche pour étudier la fonction de la V-ATPase. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un autre produit naturel inhibiteur de la V-ATPase A1, isolé à partir d'espèces de Streptomyces. Elle est structurellement apparentée à la bafilomycine A1 et présente des propriétés inhibitrices similaires. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
L'atpénine A5 est un produit naturel isolé du champignon Aspergillus terricola. Il agit comme un inhibiteur sélectif de la V-ATPase A1 et a été étudié pour son potentiel en tant qu'agent anticancéreux. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Bien qu'elle soit principalement connue comme un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, la R-Roscovitine a également été signalée comme inhibant la V-ATPase. Cette double activité pourrait avoir des implications dans le cancer. |