USP43 Activateurs
Les activateurs USP43 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les composés chimiques identifiés comme activateurs potentiels de l'USP43 fonctionnent par le biais de diverses voies et processus de signalisation cellulaire qui peuvent indirectement renforcer l'activité de l'USP43. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, influencerait une variété de processus cellulaires, y compris potentiellement ceux impliquant des enzymes de désubiquitinisation telles que l'USP43. De même, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA et des modifications ultérieures de l'état de phosphorylation des protéines, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de l'USP43. L'inhibition des protéines phosphatases par l'acide okadaïque entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines, ce qui pourrait renforcer indirectement l'activité de l'USP43 en modifiant l'interaction et la régulation des protéines qui s'associent à l'USP43. En outre, l'inhibition du protéasome par le MG132 pourrait conduire à une accumulation de protéines ubiquitinées, augmentant ainsi la disponibilité des substrats pour l'USP43.
L'inhibition de la PI3K par le LY294002 entraîne une modification de la signalisation de la survie cellulaire, ce qui pourrait conduire à des changements dans les schémas d'ubiquitination sur lesquels l'USP43 pourrait agir, renforçant potentiellement son activité. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, pourrait modifier l'environnement cellulaire en réponse aux signaux de croissance et affecter le paysage d'ubiquitination, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'USP43. L'inhibition de la MEK par l'U0126 et l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourraient avoir des effets similaires en modifiant les voies de signalisation de la prolifération cellulaire, de la différenciation et de la réponse au stress, modifiant ainsi le contexte cellulaire de l'activité de l'USP43. Les inhibiteurs de la voie JNK, tels que le SP600125, pourraient également renforcer l'activité de l'USP43 en modifiant les voies de signalisation de la réponse au stress, ce qui modifierait le contexte cellulaire de l'activité de l'USP43.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc est un second messager important dans de nombreux processus biologiques. L'USP43 peut être renforcée par un taux élevé d'AMPc, car l'AMPc peut influencer un large éventail de processus cellulaires, y compris ceux qui peuvent impliquer des enzymes de désubiquitinisation comme l'USP43. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans le contrôle de la fonction d'autres protéines par la phosphorylation des groupes hydroxyles des acides aminés sérine et thréonine sur ces protéines. L'activation de la PKC peut indirectement renforcer l'activité de l'USP43 en modulant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec l'USP43 ou la régulent. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation. L'AMPc élevée peut activer la PKA, entraînant des changements dans la phosphorylation des protéines et une augmentation potentielle de l'activité de l'USP43. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur de la protéine phosphatase 1 (PP1) et de la protéine phosphatase 2A (PP2A), des enzymes qui éliminent les groupes phosphates des résidus sérine et thréonine dans les protéines. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation nette de la phosphorylation des protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'USP43 en modifiant les interactions protéine-protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), affectant la voie PI3K/Akt, qui joue un rôle clé dans la régulation de la survie cellulaire et de l'apoptose. L'inhibition de PI3K peut entraîner des altérations de la signalisation cellulaire qui renforcent indirectement l'activité de l'USP43 en modifiant les réponses au stress cellulaire et les schémas d'ubiquitination des protéines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui se lie directement à mTORC1. En inhibant mTORC1, la rapamycine peut influencer les voies de la croissance et du métabolisme cellulaires, renforçant potentiellement l'activité de l'USP43 lorsque la cellule répond à des signaux de croissance altérés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui affecte la réponse inflammatoire et la signalisation induite par le stress. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation, en renforçant potentiellement l'activité de l'USP43 par le biais de changements dans le paysage d'ubiquitination sur lequel l'USP43 pourrait agir. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, modulant la voie de signalisation JNK, qui est impliquée dans les réponses au stress, l'apoptose et la différenciation cellulaire. L'inhibition de JNK peut entraîner des changements qui renforcent l'activité de l'USP43 en modifiant les voies de réponse au stress et les processus d'ubiquitination au sein de la cellule. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui entraîne une augmentation des niveaux cellulaires de protéines ubiquitinées en empêchant leur dégradation. Cette accumulation peut indirectement renforcer l'activité de l'USP43 en augmentant la disponibilité des substrats pour la désubiquitination. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Il est important de noter que lors de ma dernière mise à jour en septembre 2021, il n'existait pas d'activateurs directs bien caractérisés pour l'USP43, et que le tableau suivant est basé sur un raisonnement hypothétique concernant la biologie de la protéine et les voies connexes: | ||||||