Inhibiteurs USP1
Les inhibiteurs USP1 courants comprennent, sans s'y limiter, le pimozide CAS 2062-78-4, le ML323, l'acide gambogique CAS 2752-65-0, le PR 619 CAS 2645-32-1 et l'inhibiteur UCH-L3 CAS 30675-13-9.
Les inhibiteurs de l'USP1 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à moduler l'activité de l'enzyme peptidase 1 spécifique de l'ubiquitine (USP1). Cette classe de composés comprend une gamme variée de petites molécules et de substances naturelles, toutes conçues ou identifiées pour interagir avec le site catalytique ou les domaines de liaison de l'USP1. Ces inhibiteurs perturbent le processus de déubiquitination médié par USP1, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de divers mécanismes cellulaires liés à la réparation de l'ADN et au maintien de la stabilité du génome. En se liant sélectivement à USP1, ces inhibiteurs entravent sa fonction enzymatique et influencent ainsi sa participation au réseau complexe de voies moléculaires responsables de la réponse aux dommages de l'ADN et de leur réparation.
La diversité structurelle et fonctionnelle de la classe des inhibiteurs de l'USP1 permet d'obtenir un éventail de composés aux puissances et spécificités variées, offrant aux chercheurs les outils nécessaires pour étudier les rôles précis de l'USP1 dans les processus cellulaires et potentiellement découvrir de nouvelles informations sur la biologie cellulaire. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les mécanismes par lesquels ces inhibiteurs influencent l'activité de l'USP1 et les effets en aval sur la machinerie de réparation de l'ADN, offrant ainsi une voie prometteuse pour faire progresser notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
Le pimozide est un agent antipsychotique en cours de recherche qui a montré un certain potentiel en tant qu'inhibiteur de l'USP1. Il a été étudié pour sa capacité à sensibiliser les cellules cancéreuses aux agents endommageant l'ADN. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acide gambogique est un produit naturel qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur l'USP1, ainsi que pour ses propriétés anticancéreuses potentielles. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619 est un inhibiteur de la déubiquitinase à large spectre qui comprend l'inhibition de l'USPI. Il a été utilisé en recherche pour étudier les effets de l'inhibition de diverses enzymes déubiquitinases. | ||||||
Inhibiteur UCH-L3 | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
Le TCID (2-Thiothiazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester) est un composé dont il a été démontré qu'il inhibe l'USP1 et sensibilise les cellules cancéreuses aux agents endommageant l'ADN. | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | $119.00 $465.00 | ||
Il s'agit d'une autre petite molécule qui a montré son potentiel en tant qu'inhibiteur de l'USP1 et qui a été étudiée dans le contexte de la réparation de l'ADN et de la thérapie du cancer. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
Le P5091 est un composé qui inhibe plusieurs enzymes déubiquitinases, dont l'USP1, et qui a été étudié pour ses effets sur la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme inhibiteur du protéasome, le WP1130 a également été signalé comme inhibiteur de l'USP1 et comme ayant un impact sur les processus de réparation de l'ADN. | ||||||