Structure moléculaire de Pimozide, Numéro CAS: 2062-78-4
Pimozide (CAS 2062-78-4)
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Noms alternatifs:
Orap; Opiran; Neoperidole; Pimozidum
Application(s):
Pimozide est un inhibiteur du D2DR, du SR-7 et de la protéine du canal calcique.
Numéro CAS:
2062-78-4
Masse Moléculaire:
461.55
Formule Moléculaire:
C28H29F2N3O
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Le pimozide est largement utilisé dans la recherche axée sur son rôle d'antagoniste des récepteurs de la dopamine. En neurosciences, il est utilisé pour étudier les changements dans les systèmes de neurotransmetteurs, en particulier la dopamine, et la façon dont ces changements affectent le comportement et les conditions neurologiques. Le pimozide est également utilisé dans des études visant à comprendre la base neurobiologique des troubles liés au dérèglement de la dopamine. En outre, il sert d'outil pour explorer les mécanismes d'action de la dopamine dans divers processus cognitifs tels que l'apprentissage et la mémoire. En biochimie, la recherche sur le pimozide comprend l'étude de son affinité de liaison et de son effet sur les récepteurs de la dopamine, ce qui permet de comprendre le rôle du récepteur dans les voies de transduction du signal.
Pimozide (CAS 2062-78-4) Références
- Le pimozide supprime le cancer colorectal par l'inhibition de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. | Ren, Y., et al. 2018. Life Sci. 209: 267-273. PMID: 30107167
- L'inhibition de l'USP1 déstabilise KPNA2 et supprime les métastases du cancer du sein. | Ma, A., et al. 2019. Oncogene. 38: 2405-2419. PMID: 30531833
- Efficacité et tolérance comparées de 32 antipsychotiques oraux pour le traitement aigu des adultes atteints de schizophrénie à épisodes multiples: une revue systématique et une méta-analyse en réseau. | Huhn, M., et al. 2019. Lancet. 394: 939-951. PMID: 31303314
- Le pimozide inhibe les cellules cancéreuses humaines de la prostate par la génération d'espèces réactives de l'oxygène. | Kim, U., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1517. PMID: 32009948
- La suppression de la signalisation STAT5 affecte la croissance de l'ostéosarcome et la capacité de résistance. | Subramaniam, D., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 149. PMID: 32094348
- Le pimozide atténue l'hyperglycémie dans l'obésité induite par le régime alimentaire en inhibant l'oxydation des cétones dans le muscle squelettique. | Al Batran, R., et al. 2020. Cell Metab. 31: 909-919.e8. PMID: 32275862
- Le pimozide, médicament antipsychotique, inhibe la dégranulation et la migration des mastocytes médiées par les IgE. | Hou, YB., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 84: 106500. PMID: 32311669
- Le pimozide supprime la croissance des tumeurs cérébrales en ciblant l'autophagie médiée par STAT3. | Ranjan, A., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32971907
- Le pimozide renforce la létalité de la bromocriptine dans les cellules de prolactinome et dans un modèle de xénogreffe via les voies de signalisation STAT5/cycline D1 et STAT5/Bcl-xL. | Xiao, Z., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: 113-124. PMID: 33155660
- L'activation de l'autophagie, la lipotoxicité et la perméabilisation de la membrane lysosomale agissent en synergie pour favoriser la mort des cellules de gliome induite par le pimozide et le lopéramide. | Meyer, N., et al. 2021. Autophagy. 17: 3424-3443. PMID: 33461384
- Le pimozide, un médicament antipsychotique, est efficace contre les cellules T infectées par le virus de la leucémie à cellules T humaines de type 1. | Ishikawa, C. and Mori, N. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174373. PMID: 34303663
- Le pimozide inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein en atténuant l'effet Warburg par le biais de la voie de signalisation P53. | Li, J., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 113063. PMID: 35658233
- Découverte de dérivés du pimozide en tant que nouveaux inhibiteurs des canaux calciques de type T ayant une faible affinité de liaison avec les récepteurs dopaminergiques D2 pour le traitement de la douleur somatique et viscérale. | Kasanami, Y., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114716. PMID: 36075145
- Les interactions pharmacocinétiques médiées par la glycoprotéine P augmentent l'inhibition du canal hERG par le pimozide. | Morishita, H., et al. 2022. J Pharm Sci. 111: 3411-3416. PMID: 36181876
- Liaison des agents antipsychotiques typiques et atypiques aux récepteurs de la 5-hydroxytryptamine-6 et de la 5-hydroxytryptamine-7. | Roth, BL., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 1403-10. PMID: 7908055
Inhibiteur de:
Brn-3b, Calcium Channel Protein, CALML4, calmodulin, CatSperδ, CB1, D2DR, Dopamine, DUB1, HTLV-1 p24, IFN-τ, IL-3R, KIAA1958, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PCP-4, Placental lactogen I, progonadoliberin I, SOCS-4, Sox-21, SR-7, Stat1, Stat5a, Stat5b, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, TAAR7B, TALK-1, USP1, USP18, USP9X, USPL1, Vmn2r121, et Vmn2r34.Activateur de:
DRD1a, eIF3θ, ISG20, MBNL1, PLP-L, et USP2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pimozide, 100 mg | sc-203662 | 100 mg | $102.00 |