Les inhibiteurs de l'URG4 englobent une classe distincte de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement la fonction de la protéine URG4, un facteur impliqué dans divers processus cellulaires. L'inhibition de l'URG4 affecte les mécanismes cellulaires au niveau moléculaire en perturbant les voies de signalisation spécifiques que l'URG4 influence généralement. URG4, également connu sous le nom de gène 4 régulé à la hausse, joue un rôle dans la prolifération et la survie cellulaires, et sa surexpression a été observée dans certaines lignées cellulaires, ce qui indique son rôle potentiel dans la promotion des processus oncogènes. Les inhibiteurs ciblant l'URG4 peuvent agir en s'attachant au site actif ou à un domaine régulateur de la protéine, modifiant ainsi sa conformation et sa fonction. Ce type d'inhibition peut empêcher l'URG4 d'interagir avec ses substrats ou ses partenaires, interrompant ainsi les voies de signalisation dans lesquelles elle est impliquée. Les inhibiteurs peuvent être de petites molécules identifiées par criblage à haut débit ou être conçus sur la base de la structure de la protéine URG4 afin de garantir une spécificité et une affinité élevées pour leur cible.
Les mécanismes biochimiques d'action des inhibiteurs de l'URG4 sont complexes et dépendent de la nature de l'inhibiteur et du contexte biologique. Certains inhibiteurs peuvent bloquer le site de liaison de l'ATP de l'URG4, qui est essentiel à son activité, tandis que d'autres peuvent interférer avec la capacité de la protéine à subir les modifications post-traductionnelles nécessaires ou à se déplacer vers des compartiments cellulaires spécifiques où elle exerce sa fonction. La spécificité des inhibiteurs de l'URG4 est essentielle, car elle garantit un minimum d'effets hors cible et permet une compréhension plus précise du rôle de la protéine dans les voies cellulaires. En étudiant les effets de ces inhibiteurs sur les cellules, les chercheurs peuvent élucider les fonctions biologiques de l'URG4, telles que son implication dans la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose ou les mécanismes de réparation de l'ADN. Ces recherches contribuent à une meilleure compréhension de la manière dont les cellules maintiennent l'homéostasie et répondent aux stimuli internes et externes, l'inhibition de l'URG4 permettant de mieux comprendre le réglage fin des réponses cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, notamment de la PKC, qui peut affecter la voie de signalisation PI3K/Akt. Comme on sait que l'URG4 est régulé à la hausse par la voie PI3K/Akt, la staurosporine peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de l'URG4 en inhibant cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des PI3K. En bloquant la voie PI3K/Akt, il entraîne une réduction de l'activité de l'URG4, car la voie PI3K/Akt est cruciale pour la régulation à la hausse de l'URG4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui inhibe de manière irréversible la voie, entraînant une diminution de l'activité de l'URG4 en raison de la réduction de la signalisation par PI3K/Akt, connue pour renforcer l'expression de l'URG4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, une cible en aval de la signalisation PI3K/Akt. L'URG4 étant connu pour être régulé à la hausse par la voie PI3K/Akt/mTOR, la rapamycine peut diminuer l'activité de l'URG4 en inhibant mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 réduit indirectement l'activité de l'URG4, car la voie MAPK peut contribuer à l'augmentation de l'URG4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de JNK peut entraîner une réduction de l'activité de l'URG4 en diminuant la signalisation par la voie MAPK, ce qui peut contribuer à l'expression de l'URG4. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinase qui cible RAF, inhibant ainsi la voie RAF/MEK/ERK. Cela peut conduire à une diminution de l'activité de l'URG4 car la voie RAF/MEK/ERK a été impliquée dans l'augmentation de l'URG4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de l'activité de l'URG4, car cette voie peut jouer un rôle dans la régulation de l'expression de l'URG4. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Étant donné que la signalisation de l'EGFR peut renforcer l'expression de l'URG4, l'erlotinib peut indirectement diminuer l'activité de l'URG4 en inhibant l'EGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un autre inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut entraîner une réduction de l'activité de l'URG4 en bloquant la voie de signalisation de l'EGFR, connue pour réguler l'URG4 à la hausse. |