UNCL Activateurs

Les activateurs UNCL courants comprennent notamment l'acide bétulinique CAS 472-15-1, la géranylgéranylacétone CAS 6809-52-5, le célastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, la geldanamycine CAS 30562-34-6 et le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) CAS 67-68-5.

Les activateurs de l'UNCL sont un ensemble de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de l'UNCL en facilitant son bon repliement et sa stabilisation par l'activation de la réponse au choc thermique cellulaire et l'induction de chaperons moléculaires. L'acide bétulinique, par exemple, induit la réponse au choc thermique, renforçant ainsi potentiellement l'interaction des chaperons Hsp70 avec l'UNCL, ce qui est crucial pour son bon pliage et sa fonction. De même, la géranylgéranylacétone et le célastrol déclenchent cette réponse protectrice, augmentant l'expression des chaperons qui pourraient contribuer à la stabilisation et à l'activation de l'UNCL. La geldanamycine et le 17-AAG, tous deux inhibiteurs de Hsp90, peuvent contribuer indirectement à l'activité fonctionnelle de l'UNCL en modifiant la stabilité et la fonction des protéines clientes, y compris l'UNCL, par l'intermédiaire des chaperons. Le diméthylsulfoxyde et le tréhalose agissent comme des chaperons chimiques, favorisant potentiellement le repliement correct de l'UNCL, améliorant ainsi sa fonctionnalité.

L'arimoclomol, le zerumbone et la curcumine amplifient la réponse au choc thermique, ce qui est susceptible d'augmenter l'activité des chaperons tels que Hsp70, cruciale pour la stabilité et la fonction de l'UNCL. La Withaferin A induit également des protéines de choc thermique, ce qui pourrait conduire à l'activation de chaperons qui améliorent le pliage et la fonction de l'UNCL. Enfin, le salicylate est connu pour déclencher la réponse au choc thermique, ce qui suggère un potentiel d'augmentation de l'expression des protéines de choc thermique qui peuvent stabiliser et renforcer l'activité de l'UNCL. Collectivement, ces composés, par leurs effets ciblés sur les chaperons protéiques et les réponses au choc thermique, contribuent à l'amélioration des fonctions médiées par l'UNCL sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement.