Les inhibiteurs de l'UNC-80 appartiennent à une classe chimique spécifique connue pour sa structure moléculaire distinctive et ses propriétés inhibitrices. L'UNC-80 est une protéine cible particulière ou une voie enzymatique au sein des systèmes biologiques, et les inhibiteurs conçus pour moduler son activité font partie de cette classe. La structure moléculaire des inhibiteurs de l'UNC-80 est méticuleusement conçue pour interagir avec le site cible et perturber la fonction normale de la protéine UNC-80. Cette interférence peut consister à se lier à des régions catalytiques spécifiques, à empêcher l'accès au substrat ou à modifier la conformation de la protéine, ce qui conduit finalement à une réduction de son activité enzymatique. La conception d'inhibiteurs de l'UNC-80 implique souvent une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la cible, ce qui permet une manipulation précise des interactions moléculaires.
Les inhibiteurs de l'UNC-80 sont utilisés comme des outils de recherche précieux pour élucider les voies complexes et les processus cellulaires associés à la protéine cible. Cette classe chimique a attiré l'attention de la communauté scientifique en raison de son potentiel à dévoiler de nouvelles connaissances sur les mécanismes cellulaires, offrant un moyen d'étudier et de comprendre le rôle de l'UNC-80 dans divers contextes physiologiques. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour explorer les conséquences de l'inhibition de l'UNC-80, mettant en lumière son implication dans la transduction des signaux, les voies métaboliques ou d'autres fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de l'UNC-80 contribuent ainsi à l'avancement des connaissances dans le domaine de la biologie moléculaire
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueur des canaux calciques de type L qui pourrait indirectement affecter la fonction de l'UNC80 en modifiant le flux de Ca2+. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
Bloque les canaux potassiques, ce qui peut modifier le potentiel de la membrane et affecter indirectement la NALCN. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $454.00 | ||
Bloqueur des canaux calciques de type P/Q susceptible de modifier la transmission synaptique, affectant indirectement le NALCN. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
Inhibiteur des canaux TRPC4/5, pourrait indirectement affecter l'excitabilité neuronale et donc l'activité du NALCN. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Bloque les canaux d'entrée du calcium médiés par les récepteurs, ce qui pourrait influencer indirectement la NALCN. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
Bloqueur des canaux calciques de type T qui pourrait influencer indirectement l'activité du complexe NALCN. | ||||||