Inhibiteurs UGT2B35
Les inhibiteurs courants de l'UGT2B35 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rifampicine CAS 13292-46-1 et la thiolutine CAS 87-11-6.
Les inhibiteurs de l'UGT2B35 sont des composés chimiques qui inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme UDP-glucuronosyltransférase 2B35 (UGT2B35). Les enzymes UGT, y compris l'UGT2B35, jouent un rôle crucial dans le processus de glucuronidation, une voie métabolique de phase II où l'acide glucuronique est attaché à diverses molécules endogènes et exogènes. Ce processus augmente l'hydrophilie des molécules, ce qui facilite leur excrétion dans l'urine ou la bile. L'UGT2B35 fait partie de la famille UGT2 et son rôle est principalement associé au métabolisme de diverses petites molécules, y compris les stéroïdes, les acides biliaires et d'autres composés lipophiles. Les inhibiteurs de l'UGT2B35 peuvent donc interférer avec ces processus métaboliques en réduisant ou en interrompant la conjugaison de l'acide glucuronique aux molécules cibles, ce qui peut entraîner des altérations de la biodisponibilité ou de la rétention de certains substrats dans les systèmes biologiques.La structure des inhibiteurs de l'UGT2B35 varie considérablement, mais ils possèdent souvent des caractéristiques moléculaires qui leur permettent d'interagir avec le site actif de l'enzyme UGT2B35, bloquant ainsi l'accès aux substrats naturels. Ces inhibiteurs peuvent agir de manière compétitive ou non compétitive, selon qu'ils se lient directement au site actif ou à un site allostérique de l'enzyme. Les mécanismes d'inhibition sont importants pour déterminer l'efficacité et la spécificité de ces composés, car certains peuvent n'inhiber que l'UGT2B35 de manière sélective, tandis que d'autres peuvent affecter une gamme plus large d'enzymes UGT. L'étude des inhibiteurs de l'UGT2B35 permet de mieux comprendre la spécificité des substrats de l'enzyme, la dynamique structurelle et les voies métaboliques régulées par la glucuronidation. En outre, ces inhibiteurs sont utiles à la recherche biochimique pour caractériser la cinétique de l'enzyme et comprendre le rôle plus large de la glucuronidation dans le métabolisme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en s'intercalant dans l'ADN, en empêchant l'initiation et l'élongation de la transcription, bloquant ainsi la synthèse de l'ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en se liant à l'ARN polymérase II, en bloquant l'élongation transcriptionnelle et en entraînant une réduction des niveaux d'ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en se liant à la sous-unité ribosomique 60S, en bloquant la formation des liaisons peptidiques pendant la traduction, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en se liant à l'ARN polymérase bactérienne, en bloquant l'initiation de la transcription et en réduisant indirectement les niveaux d'ARNm. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
La thiolutine inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en se liant à l'ARN polymérase et en bloquant l'élongation transcriptionnelle, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ARNm et de l'expression de la protéine. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en s'incorporant à l'ARNm au cours de la transcription, ce qui entraîne une interruption prématurée de la transcription et une réduction des niveaux d'ARNm. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en s'incorporant aux chaînes polypeptidiques en croissance pendant la traduction, ce qui entraîne une terminaison prématurée et la synthèse de protéines tronquées. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
La siomycine A inhibe l'expression du polypeptide B35 de la famille des UDP glucuronosyltransférases 2 en se liant à l'ARN polymérase et en empêchant la formation du complexe de transcription, ce qui entraîne un arrêt de la transcription. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe l'expression de l'UDP glucuronosyltransférase de la famille 2, polypeptide B35, en se liant au ribosome et en inhibant la synthèse protéique, ce qui entraîne une diminution des taux de la protéine cible. | ||||||