UGT2B17 Activateurs

Les activateurs UGT2B17 courants comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, le 3-méthylcholanthrène CAS 56-49-5, l'oméprazole CAS 73590-58-6, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de l'UGT2B17 englobent un groupe diversifié de produits chimiques capables d'influencer indirectement l'activité de l'UDP-glucuronosyltransférase 2B17, une enzyme essentielle dans le métabolisme et la détoxification de divers composés endogènes et exogènes. Ces activateurs exercent leur influence en ciblant des voies et processus cellulaires spécifiques. La rifampicine, par exemple, est un antibiotique connu pour induire des enzymes métabolisant les médicaments, y compris certaines UGT, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'UGT2B17. De même, le 3-Méthylcholanthrène agit comme un agoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR), stimulant les enzymes UGT, y compris l'UGT2B17, par des voies médiées par l'AhR. L'induction des enzymes UGT par le phénobarbital, facilitée par des récepteurs nucléaires tels que CAR et PXR, peut également augmenter l'activité de l'UGT2B17. En revanche, l'oméprazole peut avoir un impact indirect sur le métabolisme de l'UGT2B17 en modifiant la disponibilité de certains substrats.

Les composés polyphénoliques, dont la curcumine et le resvératrol, ont la capacité de moduler l'activité de l'UGT2B17. La curcumine, présente dans le curcuma, peut influencer l'expression et l'activité de l'UGT, tandis que le resvératrol, présent dans le raisin rouge, pourrait affecter la régulation de l'UGT. La quercétine, un autre flavonoïde, est capable de modifier les voies de signalisation cellulaires liées à l'activité de l'UGT. En outre, des composés comme le sulforaphane, présent dans les légumes crucifères, et l'extrait de millepertuis, riche en composants bioactifs, peuvent interagir avec les enzymes du métabolisme des médicaments, influençant indirectement l'UGT2B17. La naringine, un flavonoïde présent dans les pamplemousses, est connue pour interagir avec les enzymes du métabolisme des médicaments, y compris les UGT. Bien que ces produits chimiques n'activent pas directement l'UGT2B17, ils offrent une approche nuancée pour moduler son activité par la manipulation des voies et processus cellulaires pertinents.