Inhibiteurs UGT2B10
Les inhibiteurs courants de l'UGT2B10 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Mithramycine A CAS 18378-89-7 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'UGT2B10 comprend un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire UGT2B10. L'UGT2B10, ou UDP-glucuronosyltransférase 2B10, est un membre de la superfamille des UDP-glucuronosyltransférases, qui joue un rôle crucial dans le métabolisme de phase II, en particulier dans la glucuronidation de divers composés endogènes et exogènes. Ce processus enzymatique implique l'ajout d'une fraction d'acide glucuronique aux substrats, ce qui facilite leur élimination de l'organisme. Alors que la famille plus large des UDP-glucuronosyltransférases est reconnue pour son implication dans le métabolisme des xénobiotiques, les préférences spécifiques en matière de substrats et les mécanismes de régulation associés à l'UGT2B10 font l'objet de recherches continues dans les domaines de la pharmacologie et de la biochimie. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de l'UGT2B10 sont des molécules complexes dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de l'UGT2B10, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine adoptent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible UGT2B10.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de l'UGT2B10 se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à l'UGT2B10. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres isoformes UGT ou composants cellulaires, garantissant ainsi un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à l'UGT2B10. À mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de l'UGT2B10, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de l'UDP-glucuronosyltransférase 2B10, mais aussi à faire progresser notre compréhension plus large du métabolisme des médicaments, de la détoxification des xénobiotiques et des réseaux de régulation complexes impliqués dans les processus cellulaires. L'exploration des inhibiteurs de l'UGT2B10 constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie et en biochimie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner des modifications de la méthylation de l'ADN et de l'expression des gènes, qui peuvent affecter l'UGT2B10. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait influencer la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur les niveaux d'UGT2B10. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier les schémas d'expression génique, ce qui pourrait inclure des effets sur l'expression de l'UGT2B10. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie à l'ADN et peut inhiber la liaison des facteurs de transcription aux promoteurs des gènes, ce qui pourrait réduire l'expression de l'UGT2B10. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une déméthylation de l'ADN et pourrait influencer l'expression de l'UGT2B10. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, qui agit par l'intermédiaire des récepteurs nucléaires, peut modifier l'expression des gènes et potentiellement altérer les niveaux d'UGT2B10. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Le diindolylméthane module diverses voies de signalisation et pourrait influencer l'expression de gènes tels que l'UGT2B10. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG affecte la méthylation de l'ADN et la modification des histones, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes, y compris celle de l'UGT2B10. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone, peut affecter les tyrosines kinases et potentiellement influencer l'expression des gènes, comme celle de l'UGT2B10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe la signalisation mTOR, ce qui peut affecter la synthèse des protéines et l'expression des gènes, en affectant éventuellement l'UGT2B10. | ||||||