Les activateurs UGT1A6 appartiennent à une classe de composés chimiques qui possèdent la capacité unique d'interagir avec l'enzyme UDP-glucuronosyltransférase 1A6 (UGT1A6) et de moduler son activité. L'UGT1A6 est un membre de la superfamille des enzymes UDP-glucuronosyltransférases (UGT), responsable d'un processus crucial de détoxification de phase II dans le foie et d'autres tissus. Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans le métabolisme et l'élimination d'un large éventail de composés endogènes, de médicaments et de xénobiotiques en catalysant le transfert de l'acide glucuronique à partir de l'acide UDP-glucuronique vers des groupes fonctionnels spécifiques sur les substrats. Les activateurs de l'UGT1A6 sont des composés qui peuvent influencer l'expression, la stabilité ou l'activité enzymatique de l'UGT1A6, ce qui a un impact sur la clairance métabolique et la détoxification de diverses substances dans l'organisme.
Le mécanisme d'action des activateurs de l'UGT1A6 implique généralement leur capacité à moduler la régulation transcriptionnelle du gène de l'UGT1A6, les modifications post-traductionnelles de l'UGT1A6 ou l'interaction de l'UGT1A6 avec des cofacteurs et des substrats. L'UGT1A6 est soumise à une régulation transcriptionnelle par différents facteurs, et les activateurs peuvent influencer la liaison de ces facteurs aux régions promotrices de l'UGT1A6, affectant ainsi l'expression de l'enzyme. En outre, les activateurs peuvent influer sur la stabilité ou l'activité de l'UGT1A6 en modifiant sa phosphorylation, son acétylation ou d'autres modifications post-traductionnelles. En outre, ils peuvent affecter le recrutement de l'UGT1A6 dans des compartiments cellulaires spécifiques ou son interaction avec des cofacteurs et des substrats, ce qui peut encore moduler sa fonction enzymatique dans les processus de détoxification. La compréhension des propriétés et des effets des activateurs de l'UGT1A6 est cruciale dans le domaine du métabolisme des médicaments et de la détoxification des xénobiotiques, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent le métabolisme et l'élimination des composés étrangers et des substances endogènes. Elle contribue à notre compréhension de la manière dont des composés spécifiques peuvent influencer la capacité de l'organisme à détoxifier et à éliminer les substances nocives, ce qui, en fin de compte, a un impact sur la santé et le bien-être en général.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $39.00 | 1 | |
En tant qu'agoniste du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), l'acide clofibrique peut augmenter indirectement l'activité de l'UGT1A6 en modulant l'expression des gènes impliqués dans la glucuronidation. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
L'oltipraz active l'UGT1A6 en induisant son expression par la voie Nrf2, qui est impliquée dans la réponse cellulaire au stress oxydatif et dans la régulation des enzymes de détoxification. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer l'UGT1A6 en influençant son expression génétique, probablement par le biais d'interactions avec des voies de signalisation telles que l'AMPK, qui sont impliquées dans la régulation métabolique. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ce polyphénol active l'UGT1A6 en modulant l'expression génétique, probablement par l'intermédiaire d'éléments de réponse aux antioxydants (ARE) dans le promoteur du gène UGT1A6. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde alimentaire, renforce l'activité de l'UGT1A6 en affectant son expression génétique, probablement par le biais d'une interaction avec de multiples voies de signalisation, y compris Nrf2. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringénine active l'UGT1A6 en modulant l'expression des gènes. Son mécanisme peut impliquer l'activation des récepteurs PPAR ou d'autres facteurs nucléaires influençant la transcription de l'UGT1A6. | ||||||
Tangeretin | 481-53-8 | sc-202826 | 10 mg | $422.00 | ||
Ce flavonoïde présent dans les écorces d'agrumes active l'UGT1A6 en induisant son expression. Le mécanisme exact peut impliquer la modulation des récepteurs nucléaires ou l'interaction directe avec les éléments promoteurs des gènes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane, un composé des légumes crucifères, active l'UGT1A6 en induisant l'expression des gènes par des voies médiées par Nrf2, améliorant ainsi le processus de détoxification. | ||||||