Inhibiteurs UBTD2
Les inhibiteurs courants de l'UBTD2 comprennent, sans s'y limiter, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'inhibiteur de l'ubiquitine E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 et la lactacystine CAS 133343-34-7.
Les inhibiteurs de l'UBTD2 agissent en modifiant le système ubiquitine-protéasome et les modifications post-traductionnelles associées, qui sont essentielles pour divers processus cellulaires, notamment la dégradation des protéines. Certains inhibiteurs ciblent spécifiquement le protéasome, ce qui conduit à l'accumulation de protéines polyubiquitylées, saturant ainsi potentiellement la capacité de l'UBTD2 à faciliter le renouvellement des protéines. Cette saturation peut entraîner un blocage fonctionnel de l'activité de l'UBTD2, perturbant son rôle dans les voies médiées par l'ubiquitine. D'autres inhibiteurs agissent en amont, en affectant les enzymes responsables du processus d'ubiquitination lui-même. En inhibant l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1 ou l'enzyme activatrice NEDD8, ces composés réduisent indirectement l'activité fonctionnelle de l'UBTD2. La perturbation des processus d'ubiquitine et de nédylation entraîne un déséquilibre qui entrave la fonction de l'UBTD2 dans ces modifications post-traductionnelles. En outre, l'altération du pool d'ubiquitine par l'inhibition d'enzymes de désubiquitinisation spécifiques peut également affecter le rôle de l'UBTD2 dans la voie ubiquitine-protéasome.
En outre, certains inhibiteurs ciblent la reconnaissance et la liaison des substrats ubiquitylés au protéasome. En empêchant cette étape critique de la dégradation des protéines, ces composés inhibent indirectement l'UBTD2 en interférant avec le fonctionnement normal du système ubiquitine-protéasome. Les agents alkylants qui modifient les résidus cystéine peuvent inhiber les enzymes thiol-dépendantes, ce qui entraîne une perturbation des protéines impliquées dans la cascade d'ubiquitination. Cette inhibition peut affecter la cascade d'ubiquitine elle-même, essentielle au rôle de l'UBTD2 dans le ciblage des protéines pour la dégradation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Cet inhibiteur du protéasome entraîne l'accumulation de protéines ubiquitylées, ce qui peut perturber divers processus cellulaires, notamment ceux dans lesquels UBTD2 est impliqué. L'excès de protéines ubiquitylées peut saturer la fonction de l'UBTD2, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle, car l'UBTD2 est une protéine contenant un domaine d'ubiquitine qui peut jouer un rôle dans les voies médiées par l'ubiquitine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
En tant qu'inhibiteur du protéasome et de la voie ubiquitine-protéasome, le MG-132 entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitylées. Cette accumulation peut indirectement inhiber la fonction de l'UBTD2 en submergeant la voie de dégradation que l'UBTD2 peut faciliter, ce qui entraîne un blocage fonctionnel de son activité dans le renouvellement des protéines. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Cet inhibiteur irréversible de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1 peut supprimer le processus d'ubiquitination. En inhibant l'ubiquitination en amont, PYR-41 inhibe indirectement UBTD2 car il peut perturber la disponibilité des substrats ubiquitylés pour UBTD2, réduisant ainsi son activité fonctionnelle dans le système d'ubiquitine. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN 4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est nécessaire à la néddylation, un processus lié à l'ubiquitination. En inhibant ce processus, le MLN 4924 peut indirectement inhiber l'UBTD2 en perturbant l'équilibre des processus d'ubiquitination et de néddylation dans lesquels l'UBTD2 pourrait être impliqué, ce qui a un impact sur son rôle fonctionnel dans ces modifications post-traductionnelles. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
En se liant de manière irréversible au protéasome et en l'inhibant, ce composé provoque l'accumulation de protéines ubiquitylées. Cela peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de l'UBTD2 en saturant le système ubiquitine-protéasome auquel l'UBTD2 est associé, ce qui peut conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif du protéasome, l'époxomicine provoque l'accumulation de protéines ubiquitylées, ce qui peut inhiber indirectement la fonction de l'UBTD2 en altérant la voie de dégradation protéasomale, dans laquelle l'UBTD2 peut être impliquée. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1 est un inhibiteur de l'enzyme de déubiquitination USP14, ce qui peut entraîner une altération de la voie ubiquitine-protéasome. L'inhibition de l'USP14 peut affecter le pool d'ubiquitine et potentiellement la fonction de l'UBTD2 en perturbant le cycle normal de l'ubiquitine et de ses protéines apparentées, inhibant ainsi indirectement le rôle de l'UBTD2 dans la voie. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Un agent alkylant qui inhibe les enzymes et les protéines thiol-dépendantes. En modifiant les résidus cystéine, il peut perturber la fonction des protéines impliquées dans le processus d'ubiquitination. Cela peut conduire à une inhibition indirecte de l'UBTD2 en affectant la cascade d'ubiquitine, qui est essentielle à l'activité fonctionnelle de l'UBTD2 dans le ciblage des protéines pour la dégradation. | ||||||