Inhibiteurs Ubr4
Les inhibiteurs courants de l'Ubr4 comprennent, entre autres, la camptothécine CAS 7689-03-4, la mitomycine C CAS 50-07-7, la bléomycine CAS 11056-06-7, la (-)-α-santonine CAS 481-06-1 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs d'Ubr4 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine Ubiquitin Protein Ligase E3 Component N-Recognin 4 (Ubr4). Ubr4 est une grande E3 ubiquitine ligase qui joue un rôle important dans le système ubiquitine-protéasome (UPS), une machinerie cellulaire responsable de la dégradation des protéines. Plus précisément, Ubr4 est impliqué dans la voie de la règle du N-end, une branche de l'UPS qui reconnaît et marque les protéines pour la dégradation en fonction de l'identité de leur acide aminé N-terminal. Ubr4 fonctionne en attachant des molécules d'ubiquitine à des protéines cibles spécifiques, les marquant ainsi pour la dégradation protéasomique. Des inhibiteurs d'Ubr4 sont développés pour interagir avec cette E3 ligase, perturbant son activité d'ubiquitine ligase et affectant les voies de dégradation des protéines au sein de la cellule.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules ou des composés conçus pour se lier à Ubr4 et interférer avec ses interactions avec les protéines cibles, les enzymes de conjugaison de l'ubiquitine ou d'autres composants régulateurs de l'UPS. Ce faisant, les inhibiteurs d'Ubr4 peuvent affecter l'ubiquitination et la dégradation ultérieure de protéines spécifiques, ce qui entraîne des modifications du protéome cellulaire. La recherche sur les inhibiteurs d'Ubr4 est essentielle pour comprendre les mécanismes moléculaires régissant la dégradation des protéines et le rôle d'Ubr4 dans le maintien de l'homéostasie des protéines cellulaires. Les connaissances acquises grâce à l'étude des inhibiteurs d'Ubr4 peuvent contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes de contrôle de la qualité des protéines dans les cellules et de leurs implications dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, causant potentiellement des dommages à l'ADN et modifiant la transcription, ce qui pourrait affecter l'expression d'Ubr4. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales de l'ADN, entravant les processus de réplication et de transcription de l'ADN, ce qui pourrait réduire l'expression d'Ubr4. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine induit des cassures de l'ADN, ce qui peut affecter la transcription et réduire les niveaux d'ARNm d'Ubr4. | ||||||
(−)-α-Santonin | 481-06-1 | sc-252339 | 5 g | $106.00 | ||
L'α-santonine peut induire un stress oxydatif et pourrait influencer les facteurs de transcription, diminuant potentiellement l'expression d'Ubr4. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), qui pourrait modifier la structure de la chromatine et l'expression d'Ubr4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui peut entraîner une inhibition en retour de protéines comme Ubr4 en raison d'un stress protéotoxique. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, réduisant potentiellement les niveaux de protéine Ubr4 en empêchant la traduction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe les protéasomes et peut affecter le renouvellement des protéines, ce qui pourrait entraîner une modification de l'expression d'Ubr4 par des mécanismes de rétroaction. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine est un inhibiteur de la déformylase peptidique, qui pourrait affecter la modification N-terminale des protéines et influencer l'expression d'Ubr4. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe la synthèse des protéines en empêchant l'étape d'élongation initiale de la traduction, ce qui pourrait affecter les niveaux d'Ubr4. | ||||||