Inhibiteurs UBQLNL
Les inhibiteurs courants de l'UBQLNL comprennent, entre autres, l'allopurinol CAS 315-30-0, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la chloroquine CAS 54-05-7, le bortézomib CAS 179324-69-7 et l'eeyarestatin I CAS 412960-54-4.
Les inhibiteurs chimiques de l'UBQLNL s'engagent dans une variété d'interactions qui peuvent influencer la fonction de cette protéine dans les processus cellulaires. L'allopurinol, en inhibant la xanthine oxydase, peut réduire la production d'acide urique, qui a été liée aux voies du métabolisme des purines qui peuvent se croiser avec la fonction de l'UBQLNL. Dans le même ordre d'idées, le MG-132, un inhibiteur du protéasome, empêche la dégradation des protéines conjuguées à l'ubiquitine, ce qui peut affecter le renouvellement des protéines éventuellement régulées par l'UBQLNL. La chloroquine, connue pour augmenter le pH lysosomal, perturbe les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait indirectement limiter la capacité de l'UBQLNL à participer au renouvellement des protéines. Le bortézomib et le carfilzomib, deux puissants inhibiteurs du protéasome, interfèrent avec le processus de dégradation du protéasome 26S, modifiant le contexte cellulaire de l'UBQLNL et ayant potentiellement un impact sur son rôle dans la dégradation des protéines.
Dans la continuité de ce thème, l'Eeyarestatin I cible la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique en inhibant la dislocation des protéines du RE, ce qui peut entraver l'implication de l'UBQLNL dans ces processus. La lactacystine, ainsi que sa forme active Clasto-Lactacystine β-lactone, sert à inhiber le protéasome, entravant ainsi la dégradation des protéines polyubiquitinées et influençant la fonctionnalité de l'UBQLNL. Le MLN4924 adopte une approche différente en inhibant l'enzyme activatrice NEDD8, affectant ainsi la fonction de la culline-RING ligase et potentiellement le système ubiquitine-protéasome dans lequel l'UBQLNL est impliquée. Le Pyr-41, qui inhibe de manière irréversible l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, bloque l'étape initiale de la cascade d'ubiquitination, ce qui peut indirectement influencer l'activité de l'UBQLNL. Enfin, l'époxomicine inhibe sélectivement l'activité chymotrypsine-like du protéasome, ce qui pourrait modifier la voie de dégradation protéasomale et, par conséquent, la dynamique fonctionnelle de l'UBQLNL.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol inhibe la xanthine oxydase, une enzyme impliquée dans le métabolisme des purines. En réduisant la production d'acide urique, l'allopurinol peut potentiellement diminuer les concentrations cellulaires d'acide urique, qui pourraient autrement contribuer à la stabilisation de l'UBQLNL par des voies dépendantes des purines. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines conjuguées à l'ubiquitine. Bien qu'il n'inhibe pas directement l'UBQLNL, en stabilisant les substrats du système ubiquitine-protéasome, il peut influencer le renouvellement des protéines potentiellement régulées par l'UBQLNL. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH lysosomal, ce qui peut perturber les voies de dégradation des protéines dans la cellule. Comme on pense que l'UBQLNL est impliquée dans les processus médiés par l'ubiquitine, la perturbation de la fonction lysosomale pourrait indirectement limiter la capacité de l'UBQLNL à participer au renouvellement des protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe spécifiquement le protéasome 26S, ce qui pourrait à nouveau augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées et influencer le contexte cellulaire dans lequel l'UBQLNL opère, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de son rôle dans le renouvellement des protéines. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I perturbe la dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD) en inhibant la dislocation des protéines du réticulum endoplasmique. Etant donné l'association de l'UBQLNL avec les voies de l'ubiquitine, l'interférence avec l'ERAD pourrait entraver la fonction de l'UBQLNL dans ce processus. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome qui entrave la dégradation des protéines polyubiquitinées. Elle peut inhiber indirectement la fonction de l'UBQLNL en modifiant la voie de dégradation des protéines, dans laquelle l'UBQLNL est potentiellement impliquée. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est essentielle à la fonction de la culline-RING ligase, qui fait partie du système ubiquitine-protéasome. En entravant ce système, il pourrait indirectement affecter le rôle de l'UBQLNL dans le renouvellement des protéines médié par l'ubiquitine. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Le Pyr-41 est un inhibiteur irréversible de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. En bloquant l'étape initiale de la cascade d'ubiquitination, il pourrait indirectement inhiber la capacité de l'UBQLNL à fonctionner dans la voie ubiquitine-protéasome. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome qui se lie de manière irréversible à l'activité de type chymotrypsine du protéasome et l'inhibe. Cela pourrait inhiber indirectement l'UBQLNL en modifiant la voie de dégradation protéasomique. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib est un inhibiteur du protéasome plus puissant et plus sélectif que le bortézomib. Il pourrait inhiber indirectement l'UBQLNL en modifiant l'activité du système ubiquitine-protéasome et en affectant les processus de renouvellement des protéines. | ||||||