Les inhibiteurs de l'UBAP2 englobent un ensemble de produits chimiques qui ont principalement un impact sur le système ubiquitine-protéasome (UPS) ou sur des processus cellulaires connexes dans lesquels l'UBAP2 pourrait être impliqué. Les inhibiteurs du protéasome, dont le MG-132, la lactacystine, le bortézomib, le MLN2238 et la Withaferin A, ciblent les activités protéolytiques du protéasome. En agissant sur l'UPS, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer les fonctions de protéines comme UBAP2 qui sont associées aux processus d'ubiquitination. En outre, il existe des produits chimiques tels que l'Eeyarestatin I et la Spautin-1 qui ciblent d'autres composants de l'UPS, tels que la dégradation des protéines associée au réticulum endoplasmique (ERAD) et les protéases spécifiques de l'ubiquitine, respectivement. Ces agents renforcent encore l'influence de la fonction de l'UBAP2 au sein de l'UPS.
D'autre part, des agents comme la chloroquine, la 3-méthyladénine, le NH4Cl et la concanamycine A influencent la fonction lysosomale ou les voies associées. Étant donné l'implication d'UBAP2 dans le trafic endosome-lysosome, ces composés pourraient indirectement moduler la fonctionnalité de la protéine. En particulier, la chloroquine et le NH4Cl affectent l'acidification des lysosomes, qui est un aspect critique du trafic entre endosomes et lysosomes.
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