Inhibiteurs U1 snRNP 70

Les inhibiteurs courants de la snRNP 70 U1 comprennent, sans s'y limiter, l'Isoginkgetin CAS 548-19-6, l'Ellipticine CAS 519-23-3, la Sangivamycine CAS 18417-89-5, le Resvératrol CAS 501-36-0 et la Leptomycine B CAS 87081-35-4.

La petite ribonucléoprotéine nucléaire U1 (snRNP U1) 70 est un composant essentiel du spliceosome, un complexe multimoléculaire indispensable à l'épissage du pré-ARNm en ARNm mature au cours de l'expression des gènes eucaryotes. U1 snRNP 70 appartient spécifiquement à la particule U1 snRNP, qui forme une partie vitale de la phase précoce de reconnaissance et de liaison du spliceosome au site d'épissage 5' du pré-ARNm. Sa fonction principale consiste à reconnaître et à appairer les bases avec le site d'épissage 5' du pré-ARNm, facilitant ainsi l'assemblage du complexe du spliceosome et favorisant l'élimination correcte de l'intron et la ligature de l'exon. Cette reconnaissance précise du site d'épissage 5' par U1 snRNP 70 est essentielle pour assurer un épissage précis, et toute interférence avec cette reconnaissance peut avoir des effets profonds sur l'expression des gènes et la synthèse des protéines.

L'inhibition de U1 snRNP 70 représente un défi en raison de son rôle essentiel dans le processus d'épissage. Cependant, les stratégies d'inhibition peuvent consister à perturber sa liaison au site d'épissage 5' ou à interférer avec ses interactions au sein du complexe du spliceosome. Les petites molécules ou les composés qui ciblent spécifiquement le site de liaison du snRNP 70 U1 ou ses protéines associées interfèrent avec sa reconnaissance du site d'épissage 5', entravant ainsi le processus d'épissage. En outre, des approches génétiques telles que l'interférence ARN (ARNi) ou les oligonucléotides antisens peuvent être explorées pour réduire l'expression de U1 snRNP 70 ou perturber sa fonction au niveau moléculaire. L'inhibition de U1 snRNP 70, bien que difficile, offre un aperçu des mécanismes complexes de la régulation de l'épissage et de son impact sur l'expression des gènes, avec des implications pour la compréhension du traitement de l'ARN dans divers contextes biologiques.