Les activateurs de U1 snRNP 70 englobent un groupe diversifié de composés, chacun influençant de manière unique les voies cellulaires et moléculaires qui modulent indirectement la fonction de U1 snRNP 70. Ces activateurs n'interagissent pas directement avec U1 snRNP 70, mais exercent leurs effets par le biais d'une cascade de signaux intracellulaires et de changements dans l'environnement biochimique qui ont finalement un impact sur l'activité de U1 snRNP 70. La plupart de ces composés agissent en activant ou en inhibant des enzymes et des voies clés qui sont cruciales pour la signalisation cellulaire et l'expression des gènes. Par exemple, les activateurs ou inhibiteurs de kinases comme le PMA et la staurosporine modifient l'état de phosphorylation des protéines, qui est un mécanisme de régulation critique dans les processus cellulaires, y compris l'épissage et le traitement de l'ARN dans lesquels U1 snRNP 70 est impliqué. La phosphorylation ou la déphosphorylation des composants du spliceosome, le complexe responsable de l'épissage de l'ARN, peut entraîner des changements dans son assemblage et sa fonction, affectant ainsi indirectement U1 snRNP 70.
D'autre part, des composés comme le butyrate de sodium et la 5-azacytidine modulent l'expression des gènes au niveau épigénétique. En modifiant l'acétylation des histones ou les schémas de méthylation de l'ADN, ces substances chimiques peuvent changer l'expression des gènes qui codent pour des protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, influençant ainsi indirectement l'activité de l'U1 snRNP 70. De même, le resvératrol et la curcumine, connus pour leur rôle dans la modulation des réponses cellulaires au stress et du métabolisme, peuvent entraîner une modification de l'environnement cellulaire qui affecte indirectement la fonction de la protéine U1 snRNP 70, en particulier dans des conditions de stress cellulaire ou d'altération du métabolisme. Globalement, les activateurs de U1 snRNP 70 ne se définissent pas par une interaction directe avec U1 snRNP 70, mais plutôt par leur capacité à influencer le contexte cellulaire et moléculaire plus large dans lequel U1 snRNP 70 opère. Cette modulation indirecte est réalisée par une gamme variée de mécanismes, y compris des changements dans l'activité des kinases et des phosphatases, des altérations de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, et la modulation des voies de signalisation cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un analogue du diacylglycérol (DAG) connu pour activer la protéine kinase C (PKC). La PKC, à son tour, joue un rôle dans la modulation de l'activité des spliceosomes, ce qui pourrait indirectement activer la snRNP 70 U1 en tant que partie du complexe spliceosomal. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et activant ainsi la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, activant potentiellement la fonction de la snRNP 70 U1 de manière indirecte. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
En tant qu'inhibiteur puissant des protéines phosphatases PP1 et PP2A, l'acide okadaïque influence indirectement les états de phosphorylation de nombreuses protéines, activant éventuellement la snRNP 70 U1 en modifiant la dynamique du spliceosome dépendant de la phosphorylation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que l'EGCG, un polyphénol présent dans le thé vert, affecte de multiples voies de signalisation, y compris celles impliquant des kinases et des phosphatases, ce qui pourrait indirectement activer la fonction de la snRNP 70 U1 par le biais de changements dans la régulation des spliceosomes. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui inhibe de manière non sélective un large éventail de protéines kinases. Cette large activité pourrait activer indirectement la snRNP 70 U1 par le biais d'altérations des schémas de phosphorylation cellulaires et de l'assemblage ou de la fonction subséquente du spliceosome. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine affecte divers processus cellulaires, y compris la modulation des facteurs de transcription et des enzymes impliquées dans la transduction des signaux. Ces effets pourraient indirectement activer l'activité de la snRNP 70 U1 en modifiant l'environnement cellulaire et les mécanismes de régulation de l'épissage de l'ARN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium influence l'activité de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). La GSK-3 a de nombreux effets en aval, notamment la modulation des facteurs qui interagissent avec la snRNP 70 U1 ou la régulent. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes, activant potentiellement la snRNP 70 U1 en modifiant le paysage transcriptionnel et la disponibilité des composants de traitement de l'ARN. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Connue pour perturber le fonctionnement de l'appareil de Golgi, la bréfeldine A peut influencer la signalisation et le trafic intracellulaires. Ces perturbations pourraient indirectement activer la fonction de la snRNP 70 U1, notamment en ce qui concerne le transport et le traitement de l'ARN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-azacytidine modifie l'état épigénétique des cellules, activant potentiellement la snRNP 70 U1 en modifiant le profil transcriptionnel et les schémas d'épissage de l'ARN. |