Date published: 2025-9-6

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U1 snRNP 70 Activateurs

Les activateurs courants de la snRNP 70 U1 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et la Staurosporine CAS 62996-74-1.

Les activateurs de U1 snRNP 70 englobent un groupe diversifié de composés, chacun influençant de manière unique les voies cellulaires et moléculaires qui modulent indirectement la fonction de U1 snRNP 70. Ces activateurs n'interagissent pas directement avec U1 snRNP 70, mais exercent leurs effets par le biais d'une cascade de signaux intracellulaires et de changements dans l'environnement biochimique qui ont finalement un impact sur l'activité de U1 snRNP 70. La plupart de ces composés agissent en activant ou en inhibant des enzymes et des voies clés qui sont cruciales pour la signalisation cellulaire et l'expression des gènes. Par exemple, les activateurs ou inhibiteurs de kinases comme le PMA et la staurosporine modifient l'état de phosphorylation des protéines, qui est un mécanisme de régulation critique dans les processus cellulaires, y compris l'épissage et le traitement de l'ARN dans lesquels U1 snRNP 70 est impliqué. La phosphorylation ou la déphosphorylation des composants du spliceosome, le complexe responsable de l'épissage de l'ARN, peut entraîner des changements dans son assemblage et sa fonction, affectant ainsi indirectement U1 snRNP 70.

D'autre part, des composés comme le butyrate de sodium et la 5-azacytidine modulent l'expression des gènes au niveau épigénétique. En modifiant l'acétylation des histones ou les schémas de méthylation de l'ADN, ces substances chimiques peuvent changer l'expression des gènes qui codent pour des protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, influençant ainsi indirectement l'activité de l'U1 snRNP 70. De même, le resvératrol et la curcumine, connus pour leur rôle dans la modulation des réponses cellulaires au stress et du métabolisme, peuvent entraîner une modification de l'environnement cellulaire qui affecte indirectement la fonction de la protéine U1 snRNP 70, en particulier dans des conditions de stress cellulaire ou d'altération du métabolisme. Globalement, les activateurs de U1 snRNP 70 ne se définissent pas par une interaction directe avec U1 snRNP 70, mais plutôt par leur capacité à influencer le contexte cellulaire et moléculaire plus large dans lequel U1 snRNP 70 opère. Cette modulation indirecte est réalisée par une gamme variée de mécanismes, y compris des changements dans l'activité des kinases et des phosphatases, des altérations de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, et la modulation des voies de signalisation cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA est un analogue du diacylglycérol (DAG) connu pour activer la protéine kinase C (PKC). La PKC, à son tour, joue un rôle dans la modulation de l'activité des spliceosomes, ce qui pourrait indirectement activer la snRNP 70 U1 en tant que partie du complexe spliceosomal.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et activant ainsi la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, activant potentiellement la fonction de la snRNP 70 U1 de manière indirecte.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

En tant qu'inhibiteur puissant des protéines phosphatases PP1 et PP2A, l'acide okadaïque influence indirectement les états de phosphorylation de nombreuses protéines, activant éventuellement la snRNP 70 U1 en modifiant la dynamique du spliceosome dépendant de la phosphorylation.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Il a été démontré que l'EGCG, un polyphénol présent dans le thé vert, affecte de multiples voies de signalisation, y compris celles impliquant des kinases et des phosphatases, ce qui pourrait indirectement activer la fonction de la snRNP 70 U1 par le biais de changements dans la régulation des spliceosomes.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui inhibe de manière non sélective un large éventail de protéines kinases. Cette large activité pourrait activer indirectement la snRNP 70 U1 par le biais d'altérations des schémas de phosphorylation cellulaires et de l'assemblage ou de la fonction subséquente du spliceosome.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine affecte divers processus cellulaires, y compris la modulation des facteurs de transcription et des enzymes impliquées dans la transduction des signaux. Ces effets pourraient indirectement activer l'activité de la snRNP 70 U1 en modifiant l'environnement cellulaire et les mécanismes de régulation de l'épissage de l'ARN.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le lithium influence l'activité de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). La GSK-3 a de nombreux effets en aval, notamment la modulation des facteurs qui interagissent avec la snRNP 70 U1 ou la régulent.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Cet inhibiteur d'histone désacétylase affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes, activant potentiellement la snRNP 70 U1 en modifiant le paysage transcriptionnel et la disponibilité des composants de traitement de l'ARN.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Connue pour perturber le fonctionnement de l'appareil de Golgi, la bréfeldine A peut influencer la signalisation et le trafic intracellulaires. Ces perturbations pourraient indirectement activer la fonction de la snRNP 70 U1, notamment en ce qui concerne le transport et le traitement de l'ARN.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-azacytidine modifie l'état épigénétique des cellules, activant potentiellement la snRNP 70 U1 en modifiant le profil transcriptionnel et les schémas d'épissage de l'ARN.