Inhibiteurs TUSC5

Les inhibiteurs courants du TUSC5 comprennent, entre autres, la metformine CAS 657-24-9, le resvératrol CAS 501-36-0, le WY 14643 CAS 50892-23-4, l'AICAR CAS 2627-69-2 et le GW501516 CAS 317318-70-0.

Les inhibiteurs de TUSC5, en tant que classe chimique, ne sont pas établis en raison du rôle relativement obscur de la protéine et de l'absence d'inhibiteurs directs. Cependant, les composés énumérés ci-dessus peuvent influencer les voies métaboliques ou les processus cellulaires qui sont ou pourraient être liés aux fonctions de TUSC5, sur la base de son rôle supposé dans la fonction et le métabolisme des adipocytes.

Des substances chimiques comme la metformine et l'AICAR agissent comme des activateurs de l'AMPK, un régulateur clé de l'homéostasie énergétique cellulaire, un processus dont TUSC5 ferait partie. Les agonistes PPAR tels que la rosiglitazone et la pioglitazone modifient la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, l'adipogenèse et l'homéostasie du glucose, processus dans lesquels TUSC5 pourrait jouer un rôle étant donné ses profils d'expression dans les tissus métaboliques. Les activateurs de sirtuines comme le resvératrol et le SRT1720 sont impliqués dans la régulation de la fonction mitochondriale et de l'équilibre énergétique, qui sont des aspects cruciaux du métabolisme cellulaire auxquels TUSC5 est potentiellement associé. Des composés comme le fénofibrate et le GW501516, par leur action sur PPARα et PPARδ respectivement, modulent également l'homéostasie lipidique, ce qui pourrait recouper la fonction de TUSC5.