TTYH3 Activateurs
Les activateurs courants de TTYH3 comprennent, entre autres, l'A23187 CAS 52665-69-7, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, la forskoline CAS 66575-29-9 et le chlorure de potassium CAS 7447-40-7.
Les activateurs de TTYH3 englobent une catégorie d'agents chimiques qui ciblent spécifiquement et renforcent la fonction de TTYH3, également connu sous le nom d'homologue 3 de Tweety. TTYH3 est un membre de la famille des protéines Tweety, dont on pense qu'elles sont impliquées dans des processus cellulaires tels que le transport d'ions et la régulation du volume cellulaire. Ces protéines sont caractérisées par leurs multiples domaines transmembranaires et on pense qu'elles fonctionnent comme des canaux chlorure ou des régulateurs de ces canaux dans divers types de cellules. L'activation de TTYH3 par ces agents chimiques pourrait potentiellement modifier la conductance des ions chlorure à travers la membrane cellulaire, influençant le gradient électrochimique et l'homéostasie cellulaire. La modalité exacte d'activation par ces composés pourrait impliquer une interaction directe avec TTYH3, conduisant à un changement de sa conformation et à une augmentation subséquente de l'activité du canal, ou pourrait impliquer une voie plus indirecte, telle que la régulation à la hausse de l'expression de TTYH3 ou la stabilisation de la protéine pour assurer sa présence et sa fonction à la membrane cellulaire.
La conception et le développement d'activateurs de TTYH3 reposent sur une solide compréhension de la structure de la protéine et des mécanismes biophysiques de l'activité de son canal. Des techniques d'imagerie avancées, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, peuvent révéler la structure tridimensionnelle de TTYH3, ce qui permet de mieux comprendre les sites de liaison potentiels pour les activateurs et les changements de conformation nécessaires à l'activation du canal. Grâce à ces informations, les chimistes et les biologistes moléculaires peuvent exploiter la modélisation informatique pour simuler et prédire la manière dont les petites molécules peuvent interagir avec TTYH3. Ces prédictions guident la synthèse de molécules candidates, qui sont ensuite soumises à une batterie d'essais in vitro et in cellulo pour tester leur capacité à se lier à TTYH3 et à affecter sa fonction de canal chlorure ou de régulateur de canal.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187, un ionophore calcique bien connu, peut augmenter fortement les niveaux de calcium intracellulaire. Ce pic de calcium peut stimuler la machinerie cellulaire pour augmenter l'expression de TTYH3, étant donné son rôle dans la transduction du signal calcique. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un puissant inhibiteur de l'ATPase calcique du réticulum endoplasmique. En inhibant cette ATPase, la thapsigargin provoque une augmentation de la concentration de calcium cytosolique, qui peut agir comme un signal pour induire l'expression de TTYH3. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un puissant ionophore qui facilite le passage des ions calcium à travers les membranes cellulaires, augmentant ainsi les niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation de la concentration de calcium pourrait déclencher une réponse cellulaire conduisant à la régulation à la hausse de TTYH3. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est connue pour sa capacité à activer l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'augmentation des niveaux d'AMPc peut entraîner une cascade en aval qui conduit à l'expression accrue des canaux ioniques, y compris potentiellement TTYH3. | ||||||
Potassium Chloride | 7447-40-7 | sc-203207 sc-203207A sc-203207B sc-203207C | 500 g 2 kg 5 kg 10 kg | $25.00 $56.00 $104.00 $183.00 | 5 | |
L'augmentation de la concentration extracellulaire de K+ avec le KCl peut provoquer des changements dans les réponses cellulaires, y compris dans les voies de signalisation du calcium. Ces modifications peuvent entraîner une augmentation de l'expression de TTYH3. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui réduit principalement le Ca2+ intracellulaire. Cependant, les cellules peuvent répondre à cette diminution en régulant à la hausse les canaux calciques, y compris TTYH3, afin de maintenir l'homéostasie des niveaux de calcium. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
En tant qu'hormone, il a été démontré que le β-estradiol stimule l'influx de calcium dans certains types de cellules. Cette augmentation de l'influx calcique pourrait entraîner une expression accrue de TTYH3. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA/AM agit comme un chélateur du calcium perméable aux cellules, réduisant efficacement les niveaux intracellulaires de Ca2+. Cette diminution du calcium pourrait potentiellement stimuler une régulation compensatoire des canaux calciques, y compris TTYH3. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, également connue sous le nom d'adrénaline, peut stimuler la signalisation calcique dans de nombreux types de cellules. Cette stimulation peut entraîner la régulation des canaux calciques tels que TTYH3. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
Dans l'espace extracellulaire, l'ATP peut stimuler l'influx de calcium par l'intermédiaire des récepteurs P2X. Cet influx stimulé pourrait conduire à une augmentation de l'expression de TTYH3. | ||||||