Inhibiteurs TTC6
Les inhibiteurs courants de TTC6 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la cyclosporine A CAS 59865-13-3 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de TTC6 englobent une gamme de produits chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et processus biochimiques afin de réduire l'activité de TTC6. L'un de ces inhibiteurs est un antagoniste puissant des kinases qui perturbe un large spectre de kinases, affectant éventuellement l'état de phosphorylation de la TTC6, entraînant ainsi une diminution de son activité fonctionnelle. D'autres inhibiteurs ciblent spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K) ou les voies de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui sont cruciales pour l'activation et la stabilité des protéines impliquées dans la signalisation médiée par le TTC6. En entravant ces voies, ces inhibiteurs pourraient réduire les niveaux et l'effet de TTC6. En outre, certains inhibiteurs agissent sur la calcineurine et la voie MAPK en empêchant l'activation des kinases en amont de l'ERK ou de la MAPK p38, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de TTC6 qui peut être modulée par ces cascades de signalisation.
D'autres actions inhibitrices sont obtenues grâce à des produits chimiques qui perturbent la voie de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), conduisant à la prévention des événements de phosphorylation qui sont critiques pour l'activité ou la stabilité de TTC6. Les inhibiteurs du protéasome jouent un rôle en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui conduit à l'accumulation de TTC6 mal repliées ou endommagées, inhibant ainsi sa fonction normale. En outre, les composés qui inhibent l'activité de la kinase EGFR ou modifient la structure de la chromatine et l'expression des gènes font partie des inhibiteurs de TTC6. Les premiers pourraient affecter les voies de signalisation qui régulent l'activité ou l'expression de TTC6, tandis que les seconds pourraient entraîner des changements dans l'expression des gènes impliqués dans la régulation ou la fonction de TTC6.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui cible un large éventail de kinases. L'inhibition de certaines kinases par la staurosporine pourrait réduire les niveaux de phosphorylation du TTC6, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY 294002 pourrait empêcher l'activation des cibles en aval qui peuvent être nécessaires à la signalisation médiée par le TTC6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie de signalisation mTOR. Comme les voies mTOR peuvent réguler la stabilité et la traduction de protéines comme le TTC6, la rapamycine peut entraîner une diminution des niveaux de TTC6. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurine. En inhibant la calcineurine, la ciclosporine A pourrait empêcher la déphosphorylation et l'activation de substrats essentiels à la fonction de TTC6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de la MEK par le PD 98059 empêcherait l'activation de l'ERK, ce qui pourrait affecter la fonction de la TTC6 si celle-ci est modulée par la voie de la MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait entraver la voie de signalisation de la MAPK p38. Cette inhibition pourrait entraîner une réduction de l'activité de la TTC6 si celle-ci est impliquée dans les voies de réponse au stress régulées par la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, SP600125 pourrait empêcher les événements de phosphorylation importants pour l'activité ou la stabilité de TTC6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Le bortézomib pourrait entraîner l'accumulation de TTC6 mal repliés ou endommagés, ce qui pourrait perturber sa fonction normale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome. Le MG-132 pourrait conduire à l'accumulation de protéines TTC6 mal repliées, inhibant ainsi leur fonction. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Inhibiteur de la kinase EGFR. En bloquant l'activité kinase de l'EGFR, WZ 4002 pourrait influencer les voies de signalisation qui régulent l'activité ou l'expression du TTC6. | ||||||