TTC21A-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die speziell auf das TTC21A-Protein abzielen, das Teil der Tetratricopeptid-Wiederholungsdomänen (TPR)-enthaltenden Proteinfamilie ist. TTC21A spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, insbesondere bei der Regulierung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, der intrazellulären Signalübertragung und dem Aufbau von Multiproteinkomplexen. Die in TTC21A gefundene TPR-Domäne besteht aus einem strukturellen Motiv, das an Gerüstfunktionen beteiligt ist und häufig als Bindungsstelle für andere Proteine dient. Inhibitoren von TTC21A sollen die Aktivität dieses Proteins stören, indem sie seine Interaktion mit seinen Bindungspartnern blockieren oder seine funktionelle Konformation behindern. Durch die Hemmung beeinflussen diese Verbindungen die spezifischen Signalwege oder Proteinverbände, an denen TTC21A maßgeblich beteiligt ist. Die chemischen Strukturen von TTC21A-Inhibitoren enthalten in der Regel funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, selektiv an die TPR-Domäne von TTC21A zu binden, wodurch die Wechselwirkungen mit anderen Proteinen, die ähnliche Strukturmotive enthalten, minimiert werden. Diese Verbindungen können eine Vielzahl chemischer Gerüste aufweisen, darunter hydrophobe und aromatische Gruppen, die ihre Bindungsaffinität für TTC21A erhöhen. Das Design dieser Inhibitoren basiert oft auf einem detaillierten Verständnis der Proteinstruktur, wodurch die Entwicklung von Molekülen ermöglicht wird, die effektiv mit den natürlichen Proteinpartnern von TTC21A konkurrieren können. Forscher, die TTC21A-Inhibitoren untersuchen, untersuchen auch, wie die Inhibitoren die Konformationsdynamik des Proteins und seine Fähigkeit, Komplexe zu bilden, verändern. Dadurch liefern TTC21A-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen zugrunde liegen, und in die regulatorische Rolle von TTC21A in der Zellbiologie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, empêchant la synthèse de l'ARN et inhibant ainsi la transcription, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de TTC21A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation, ce qui pourrait réduire les niveaux de protéine TTC21A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à mTOR, inhibant sa voie, ce qui peut réduire la synthèse des protéines de manière générale, y compris la TTC21A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe les protéasomes, ce qui entraîne une altération du renouvellement des protéines et pourrait diminuer les niveaux de TTC21A en perturbant les processus de dégradation des protéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe la fonction lysosomale, ce qui peut affecter les voies de dégradation des protéines, entraînant potentiellement une diminution de l'expression de TTC21A en raison du stress cellulaire. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C réticule l'ADN, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse de l'ADN et une diminution potentielle de l'expression de TTC21A à la suite d'un stress génotoxique. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, causant des dommages à l'ADN et réduisant potentiellement l'expression de TTC21A par l'arrêt du cycle cellulaire et les réponses aux dommages à l'ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est métabolisé en analogues de nucléotides qui peuvent inhiber la synthèse de l'ADN, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de TTC21A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et peut potentiellement réguler à la baisse l'expression de la TTC21A en modifiant l'accessibilité des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine inhibe l'ARN polymérase II, interrompant ainsi la synthèse de l'ARNm, ce qui pourrait empêcher l'expression de TTC21A. | ||||||