Inhibiteurs TTC13
Les inhibiteurs courants du TTC13 comprennent, sans s'y limiter, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Colchicine CAS 64-86-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8 et le Taxol CAS 33069-62-4.
Les inhibiteurs de TTC13 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement la protéine TTC13, un membre de la famille des protéines contenant un domaine tetratricopeptide repeat (TPR). La protéine TTC13 est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment par son rôle dans la médiation des interactions protéine-protéine. Les domaines TPR de la TTC13 sont des motifs structurels qui facilitent l'assemblage de complexes multiprotéiques, essentiels à la régulation de diverses voies de signalisation intracellulaires et d'interactions moléculaires. Les inhibiteurs de la TTC13 se lient à des régions spécifiques de la protéine, telles que ses domaines TPR, pour empêcher la TTC13 d'interagir avec ses partenaires protéiques naturels. Cette perturbation peut modifier les voies de signalisation cellulaires et la dynamique de la formation de complexes protéiques, ce qui permet de mieux comprendre le rôle fonctionnel de TTC13 dans la cellule.Chimiquement, les inhibiteurs de TTC13 sont souvent de petites molécules présentant des caractéristiques structurelles distinctes qui permettent une grande spécificité pour la protéine TTC13. Ces composés comprennent généralement une combinaison de groupes hydrophobes, de donneurs et d'accepteurs de liaisons hydrogène, qui permettent une liaison précise aux sites actifs ou de liaison de TTC13. Lors du développement des inhibiteurs de TTC13, l'accent est mis sur l'obtention d'un haut degré de sélectivité afin d'éviter toute interférence avec d'autres protéines contenant des TPR, qui partagent des caractéristiques structurelles similaires mais remplissent des fonctions cellulaires différentes. En étudiant l'interaction de ces inhibiteurs avec TTC13, les chercheurs peuvent explorer les changements de conformation et les impacts fonctionnels sur les complexes protéiques. Cette recherche fournit des informations précieuses sur la manière dont TTC13 fonctionne au sein de réseaux cellulaires plus larges et contribue aux processus de régulation, faisant des inhibiteurs de TTC13 un outil utile pour comprendre la mécanique moléculaire des protéines à domaine TPR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldin A, un inhibiteur du facteur ADP-ribosylation (ARF), perturbe la structure et la fonction du Golgi, affectant potentiellement les processus de modification post-traductionnelle tels que la glycylation dans laquelle TTLL13 est impliquée, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
En se liant à la tubuline et en inhibant sa polymérisation, la colchicine peut interférer avec la formation des microtubules et, par la suite, empêcher l'enzyme TTLL13 dépendante des microtubules d'exercer sa fonction de glycylation sur la tubuline. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylate cyclase, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut indirectement inhiber TTLL13 en favorisant l'activité de la PKA qui pourrait phosphoryler des substrats ou des protéines régulatrices supprimant l'activité enzymatique de TTLL13. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
En tant qu'inhibiteur puissant des protéines phosphatases PP1 et PP2A, l'acide okadaïque peut entraîner une hyperphosphorylation des protéines cellulaires, ce qui peut indirectement inhiber TTLL13 en perturbant les voies de régulation qui contrôlent son activité enzymatique. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
En stabilisant les microtubules et en empêchant leur désassemblage, le Taxol peut réduire la disponibilité des substrats de tubuline pour TTLL13, inhibant indirectement son activité de glycylation. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastine se lie à la tubuline et inhibe l'assemblage des microtubules, ce qui peut entraîner une diminution de la disponibilité des substrats pour TTLL13 et une inhibition indirecte de sa fonction de glycylation. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agent dépolymérisant des microtubules, le nocodazole peut empêcher la formation de microtubules, inhibant ainsi indirectement TTLL13 en réduisant le substrat (tubuline) nécessaire à son activité. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
En inhibant la polymérisation de la tubuline et l'assemblage des microtubules, la podophyllotoxine peut indirectement inhiber l'activité de glycylation de TTLL13 en diminuant la disponibilité de ses substrats tubuliniques. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol peut moduler diverses voies de signalisation dans la cellule, y compris celles impliquées dans la régulation du cytosquelette, ce qui peut entraîner une inhibition indirecte de TTLL13 en altérant la dynamique de la modification de la tubuline. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut conduire à une déplétion des pools de nucléotides et peut indirectement affecter la modification post-traductionnelle des protéines, y compris l'inhibition de l'activité de TTLL13. | ||||||