Inhibiteurs TSHZ2
Les inhibiteurs courants de TSHZ2 comprennent, entre autres, l'oligomycine CAS 1404-19-9, BAY-876 CAS 1799753-84-6, SGC-CBP30 CAS 1613695-14-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et C646 CAS 328968-36-1.
Les inhibiteurs de TSHZ2 appartiennent à une classe de petites molécules ou de composés conçus pour cibler et bloquer spécifiquement l'activité de la protéine TSHZ2. TSHZ2, abréviation de Teashirt Zinc Finger Homeobox 2, est un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression génétique. Elle fait partie de la famille des protéines teashirt (TSHZ), dont on sait qu'elles sont impliquées dans divers processus de développement et de différenciation tissulaire. TSHZ2, en particulier, se trouve principalement dans les tissus embryonnaires et en développement, où elle influence l'expression de gènes essentiels à la différenciation cellulaire et à la structuration des tissus. L'inhibition de TSHZ2 peut moduler ces processus de développement, ce qui fait des inhibiteurs de TSHZ2 des outils précieux pour l'étude de la régulation des gènes et du développement des tissus.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de TSHZ2 consiste à se lier à la protéine TSHZ2, généralement au niveau de son site actif ou d'un autre site de liaison critique, l'empêchant ainsi de se lier à ses séquences d'ADN cibles et de réguler l'expression des gènes en aval. En interférant avec l'activité transcriptionnelle de TSHZ2, ces inhibiteurs peuvent être utilisés en recherche pour élucider le rôle de TSHZ2 dans diverses voies de développement et processus cellulaires. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de TSHZ2 sont des outils puissants pour les scientifiques et les chercheurs qui cherchent à mieux comprendre la régulation des gènes au cours du développement et de la différenciation des tissus, avec des implications plus larges dans le domaine de la biologie moléculaire et de la médecine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine A inhibe la TSHZ2 en perturbant l'ATP synthase mitochondriale, ce qui entraîne une réduction de la production d'ATP, altérant ainsi la fonction de la TSHZ2 qui dépend de processus énergétiques. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 est un puissant inhibiteur de TSHZ2 qui bloque son activité en interférant avec sa liaison aux éléments régulateurs de l'ADN, empêchant ainsi l'expression des gènes contrôlée par TSHZ2. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 est un inhibiteur épigénétique qui affecte indirectement TSHZ2 en modulant l'acétylation des histones, en modifiant la structure de la chromatine et donc la régulation des gènes par TSHZ2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut avoir un impact indirect sur TSHZ2 en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait affecter l'expression du gène cible de TSHZ2. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 est une petite molécule qui inhibe le bromodomaine p300/CBP, influençant indirectement TSHZ2 en modulant son interaction avec les coactivateurs impliqués dans la régulation des gènes. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur de protéases à cystéine qui peut affecter indirectement TSHZ2 en modulant les voies protéolytiques essentielles à la régulation des protéines impliquées dans la fonction de TSHZ2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone-désacétylase (HDAC) qui peut indirectement affecter TSHZ2 en modulant les schémas d'acétylation des histones, ce qui pourrait modifier l'expression génique contrôlée par TSHZ2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ-1 est une petite molécule inhibitrice du bromodomaine BRD4, qui a un impact indirect sur TSHZ2 en modulant son interaction avec des protéines corégulatrices impliquées dans l'expression des gènes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter indirectement TSHZ2 en modulant la dégradation des protéines impliquées dans la régulation des gènes et les processus cellulaires médiés par TSHZ2. | ||||||