Inhibiteurs TSARG1

Les inhibiteurs courants de TSARG1 comprennent, entre autres, le bicalutamide CAS 90357-06-5, le finastéride CAS 98319-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le MDV3100 CAS 915087-33-1 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de TSARG1 comprennent une gamme de composés qui peuvent moduler l'expression ou la fonction de la protéine 1 du gène répondant aux androgènes spécifiques au testicule (TSARG1). Un mécanisme important par lequel beaucoup de ces inhibiteurs agissent tourne autour de leur capacité à interférer avec la signalisation androgénique, étant donné que la protéine réagit aux androgènes. Par exemple, des composés comme le bicalutamide, l'enzalutamide et le flutamide agissent comme des antagonistes ou des concurrents des récepteurs androgéniques, modifiant l'axe de signalisation androgénique et affectant par conséquent l'expression ou la fonction de la TSARG1.

En outre, de nombreux inhibiteurs ciblent des voies de signalisation cellulaires plus larges qui pourraient interférer avec les effets médiés par les androgènes. Le LY294002 et la Rapamycine, qui agissent respectivement sur les voies PI3K-Akt et mTOR, pourraient affecter une cascade de processus cellulaires et, ce faisant, influencer la synthèse ou la fonction de TSARG1. De même, des inhibiteurs comme PD98059 et U0126, qui ciblent la voie ERK, peuvent remodeler le milieu de signalisation cellulaire, en affectant les protéines en aval ou les gènes activés par les androgènes, y compris TSARG1.