Inhibiteurs TRPM4
Les inhibiteurs courants de TRPM4 comprennent, entre autres, le 9-Phénanthrol CAS 484-17-3, le 4-Chloro-7-nitrobenzofurazan CAS 10199-89-0, l'acide flufénamique CAS 530-78-9, le 9-AC CAS 723-62-6 et la 9-Aminoacridine free base CAS 90-45-9.
Les inhibiteurs de TRPM4 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber sélectivement la protéine TRPM4, un membre de la famille des canaux ioniques de la mélastatine à potentiel de récepteur transitoire (TRPM). TRPM4 est un canal cationique non sélectif activé par le calcium qui joue un rôle essentiel dans la régulation du potentiel membranaire et du flux ionique dans divers types de cellules. Il est perméable aux cations monovalents, tels que le sodium (Na+), mais imperméable au calcium (Ca2+), bien qu'il soit activé par les niveaux de calcium intracellulaire. TRPM4 est impliqué dans le contrôle de l'excitabilité électrique, de la signalisation intracellulaire et de l'homéostasie ionique dans une variété de tissus, y compris le cœur, le système nerveux et les cellules immunitaires. Les inhibiteurs de TRPM4 bloquent son activité en empêchant le flux de sodium et d'autres cations à travers le canal, ce qui perturbe les processus cellulaires dépendant du flux d'ions et de la régulation du potentiel membranaire.Chimiquement, les inhibiteurs de TRPM4 sont souvent de petites molécules conçues pour se lier à des régions spécifiques du canal, telles que son domaine de formation des pores ou les sites de régulation qui contrôlent son activation par le calcium. Ces inhibiteurs peuvent bloquer l'état ouvert du canal, empêcher son activation par le calcium intracellulaire ou stabiliser le canal dans un état fermé, réduisant ainsi le flux d'ions. Le développement d'inhibiteurs de TRPM4 nécessite une compréhension détaillée de la structure tridimensionnelle du canal et de ses mécanismes de gating, ce qui permet de concevoir des composés capables de cibler précisément ses domaines fonctionnels. En étudiant les inhibiteurs de TRPM4, les chercheurs cherchent à mieux comprendre le rôle de ce canal dans les processus physiologiques tels que l'homéostasie ionique, l'excitabilité cellulaire et les voies de signalisation. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour explorer la fonction plus large de TRPM4 dans différents environnements cellulaires, contribuant ainsi à notre connaissance de la régulation des canaux ioniques et de la dynamique du potentiel membranaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Phenanthrol | 484-17-3 | sc-207225 | 10 mg | $440.00 | 2 | |
Le 9-phénanthrol inhibe le TRPM4 en bloquant le pore du canal. Cette inhibition directe empêche l'afflux de cations monovalents à travers TRPM4, entravant son rôle dans les processus cellulaires tels que la signalisation calcique et l'homéostasie ionique. | ||||||
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan | 10199-89-0 | sc-214231 sc-214231A | 1 g 5 g | $47.00 $137.00 | ||
Le 4-chloro-7-nitrobenzofurazan inhibe TRPM4 en bloquant le pore du canal. L'inhibition directe de TRPM4 empêche l'afflux de cations monovalents, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la signalisation calcique et à l'homéostasie ionique. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique inhibe le TRPM4 en bloquant le pore du canal. Cette inhibition directe empêche l'afflux de cations monovalents par TRPM4, ce qui affecte les processus cellulaires tels que la signalisation calcique et l'homéostasie ionique. | ||||||
9-AC | 723-62-6 | sc-203483 | 100 mg | $65.00 | ||
Le 9-AC inhibe TRPM4 en bloquant le pore du canal. L'inhibition directe de TRPM4 empêche l'influx de cations monovalents, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la signalisation calcique et à l'homéostasie ionique. | ||||||
9-Aminoacridine free base | 90-45-9 | sc-291761A sc-291761 sc-291761B sc-291761C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $31.00 $78.00 $267.00 $491.00 | ||
La 9-Aminoacridine inhibe TRPM4 en bloquant le pore du canal. Cette inhibition directe empêche l'afflux de cations monovalents à travers TRPM4, ce qui affecte les processus cellulaires tels que la signalisation calcique et l'homéostasie ionique. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le borate de 2-aminoéthoxydiphényle inhibe TRPM4 en bloquant le pore du canal. L'inhibition directe de TRPM4 empêche l'afflux de cations monovalents, ce qui affecte les processus cellulaires liés à la signalisation calcique et à l'homéostasie ionique. | ||||||
9-Anthraceneboronic acid | 100622-34-2 | sc-227137 | 250 mg | $39.00 | ||
L'acide 9-anthracèneboronique inhibe TRPM4 en bloquant le pore du canal. Cette inhibition directe empêche l'afflux de cations monovalents par TRPM4, ce qui affecte les processus cellulaires tels que la signalisation calcique et l'homéostasie ionique. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine inhibe TRPM4 en bloquant le pore du canal. L'inhibition directe de TRPM4 empêche l'afflux de cations monovalents, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la signalisation calcique et à l'homéostasie ionique. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Le chlorure de chélérythrine inhibe TRPM4 en bloquant le pore du canal. L'inhibition directe de TRPM4 empêche l'afflux de cations monovalents, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la signalisation calcique et à l'homéostasie ionique. | ||||||
9-Anthracenemethanol | 1468-95-7 | sc-239135 sc-239135A | 5 g 10 g | $45.00 $67.00 | ||
Le 9-anthracénéméthanol inhibe le TRPM4 en bloquant le pore du canal. Cette inhibition directe empêche l'afflux de cations monovalents par TRPM4, ce qui affecte les processus cellulaires tels que la signalisation calcique et l'homéostasie ionique. | ||||||